diethyl 2-acetyl-3-propylsuccinate | 1312024-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-acetyl-3-propylsuccinate
• 英文别名: Diethyl 2-acetyl-3-propylsuccinate；diethyl 2-acetyl-3-propylbutanedioate
• CAS: 1312024-57-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: QFCVQJRYDIUVFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-acetyl-3-propylsuccinate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 氯化亚砜 、 水 、 sodium methylate 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 93.75h， 生成 methyl 2-(4-methyl-2-(4-methylphenylsulfonamido)-6-p-tolylpyrimidin-5-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的新化合物，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些合成步骤中使用的新中间体。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明进一步涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染，特别是HIV感染的动物进行治疗的药物。本发明还涉及通过给动物投予这些化合物的治疗量，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合的方法来治疗动物的病毒感染。

  公开号：

  WO2011015641A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴戊酸乙酯 、 乙酰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 diethyl 2-acetyl-3-propylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的新化合物，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些合成步骤中使用的新中间体。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明进一步涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染，特别是HIV感染的动物进行治疗的药物。本发明还涉及通过给动物投予这些化合物的治疗量，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合的方法来治疗动物的病毒感染。

  公开号：

  WO2011015641A1

文献信息

• NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Carlens Gunter

  公开号：US20120316161A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds of formula (A) as defined herein having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.

  本发明涉及具有抗病毒活性的化合物，其化学式为（A），更具体地具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的性质。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染的动物进行治疗的药物，特别是HIV感染。本发明还涉及通过给予这些化合物的治疗量来治疗动物的病毒感染的方法，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合使用。
• NOVEL VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：Chaltin Patrick

  公开号：US20120129840A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a series of novel compounds having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的新化合物，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些合成的一个或多个步骤中有用的新中间体。本发明还涉及包含有效量这些化合物作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作药物或制造用于治疗患有病毒感染的动物，特别是HIV感染的药物的用途。本发明还涉及通过给动物施用治疗量这些化合物的方法，可选地结合一种或多种具有抗病毒活性的其他药物，治疗动物的病毒感染。
• US8906906B2
  申请人：——

  公开号：US8906906B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011076765A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to compounds of formula (A) as defined herein having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to pharmaceutical 5 compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the 10 administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.
• [EN] NOVEL VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011015641A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to a series of novel compounds having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having antiviral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的新化合物，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些合成步骤中使用的新中间体。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明进一步涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染，特别是HIV感染的动物进行治疗的药物。本发明还涉及通过给动物投予这些化合物的治疗量，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合的方法来治疗动物的病毒感染。