(R)-(-)-1,3-壬烷二醇 | 121541-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-(-)-1,3-壬烷二醇
• 中文别名: (R)-(-)-1,3-壬二醇
• 英文名称: (R)-(-)-1,3-nonandiol 1
• 英文别名: (-)-nonane-1,3-diol；(3R)-1,3-nonanediol；(R)-nonane-1,3-diol；(R)-1,3-nonanediol；(R)-(-)-1,3-Nonanediol；(3R)-nonane-1,3-diol
• CAS: 121541-65-9
• 化学式: C₉H₂₀O₂
• 分子量: 160.257
• InChiKey: CGNJFUJNEYIYRZ-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  271-272 °C(lit.)
• 密度：
  >0.929 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

SDS

1.1 产品标识符
: (R)-(-)-1,3-壬二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H20O2
分子式
: 160.25 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7.0
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
271 - 272 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
> 0.929 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 20,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-1,3-壬烷二醇 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (S)-壬烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of Ricinolic Acid Derivatives and Transformations of the Ozonolysis Products under Barton Reaction Conditions

  摘要：

  研究了利用巴顿反应对蓖麻醇酸的烷基部分进行官能化的可能性。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0003-z
• 作为产物：
  描述：

  (R,Z)-12-hydroxyoctadec-9-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氧气 、 sodium hydride 、 臭氧 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (R)-(-)-1,3-壬烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Ozonolysis of Ricinolic Acid Derivatives and Transformations of the Ozonolysis Products under Barton Reaction Conditions

  摘要：

  研究了利用巴顿反应对蓖麻醇酸的烷基部分进行官能化的可能性。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0003-z

文献信息

• Carbohydrate-Catalyzed Enantioselective Alkene Diboration: Enhanced Reactivity of 1,2-Bonded Diboron Complexes
  作者：Lichao Fang、Lu Yan、Fredrik Haeffner、James P. Morken

  DOI：10.1021/jacs.5b13174

  日期：2016.3.2

  Catalytic enantioselective diboration of alkenes is accomplished with readily available carbohydrate-derived catalysts. Mechanistic experiments suggest the intermediacy of 1,2-bonded diboronates.

  烯烃的催化对映选择性二硼化是通过容易获得的碳水化合物衍生的催化剂来完成的。机理实验表明 1,2-键合二硼酸盐具有中间作用。
• Short synthetic route to the enantiomerically pure (R)-(+)-γ-decalactone
  作者：Jozef Kula、Magdalena Sikora、Halina Sadowska、Jacek Piwowarski

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00658-8

  日期：1996.8

  An efficient procedure for the preparation of homochiral (R)-(+)-γ-decalactone 4 based on castor oil ozonolysis is described. The key intermediate, (R)-(−)-1,3-nonandiol 1, was transformed into monotosylate 2 and then reacted with sodium cyanide to give 3. Treatment of the latter with a dilute hydrochloric acid provided the enantiomerically pure lactone 4.

  描述了基于蓖麻油臭氧分解制备同型（R）-（+）- γ-癸内酯4的有效方法。将关键中间体（R）-（-）-1,3-壬基二醇1转化为单甲苯磺酸酯2，然后与氰化钠反应生成3。用稀盐酸处理后者，得到对映体纯的内酯4。
• Catalytic Enantioselective Peroxidation of α,β-Unsaturated Aldehydes for the Asymmetric Synthesis of Biologically Important Chiral Endoperoxides
  作者：Lin Hu、Xiaojie Lu、Li Deng

  DOI：10.1021/jacs.5b05345

  日期：2015.7.8

  features an unprecedented cyclization cascade of a chiral bis(epoxy)hydroperoxide. The new methodology and synthetic strategy established in this work should be applicable to the enantioselective synthesis of a broad range of chiral 1,2-dioxolanes and 1,2-dioxanes, thereby facilitating biological and medicinal chemistry studies of peroxy natural products.

  我们开发了一种前所未有的高度对映选择性催化过氧化烯醛。这一发展的关键是发现改变氢过氧化物的结构对有机催化不对称过氧化的对映选择性有显着影响。这种新的转化使得开发了一种对映选择性路线，通向抗癌天然产物 stolonoxide 家族所有成员共享的核心结构，即连接的反式-3,6-二取代-1,2-二恶烷和反式-2,5-二取代-四氢呋喃环系。我们的路线还具有前所未有的手性双（环氧）氢过氧化物环化级联。在这项工作中建立的新方法和合成策略应适用于广泛范围的手性 1,2-二氧戊环和 1,2-二氧六环的对映选择性合成，
• Organocatalysis in Natural Product Synthesis: A Simple One-Pot Approach to Optically Active β-Diols
  作者：Nikolaj Røjkjær Andersen、Signe Grann Hansen、Søren Bertelsen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/adsc.200900707

  日期：2009.12

  Optically active β-diols have been prepared using an organocatalytic one-pot approach from α,β-unsaturated aldehydes using (E)-benzaldehyde oxime as nucleophile in an oxa-Michael reaction with subsequent in situ reduction or Grignard addition. With this protocol at hand, two biologically active compounds, an insect sex pheromone and a glycerol kinase substrate have been synthesized.

  光学活性的β-二醇是使用有机催化一锅法从α，β-不饱和醛中制备的，在（a） -Michael反应中使用（E） -苯甲醛肟作为亲核试剂，随后进行原位还原或格利雅（Grignard）加成。有了这个协议，已经合成了两种生物活性化合物，一种昆虫性信息素和一个甘油激酶底物。
• Opening of Substituted Oxetanes with H₂O₂ and Alkyl Hydroperoxides:  Stereoselective Approach to 3-Peroxyalcohols and 1,2,4-Trioxepanes
  作者：Patrick H. Dussault、Tony K. Trullinger、Farhana Noor-e-Ain

  DOI：10.1021/ol0265259

  日期：2002.12.1

  of oxetanes by hydrogen peroxide proceeds regioselectively and with good to moderate stereoselectivity to furnish enantiomerically enriched 3-hydroperoxyalkanols. The corresponding opening using alkyl hydroperoxides furnishes 3-peroxyalkanols. The hydroperoxyalkanols are easily converted into enantiomerically enriched 1,2,4-trioxepanes, building blocks for antimalarials.

  [反应：见正文]由过氧化氢路易斯酸催化的氧杂环丁烷的开环选择性进行，并具有良好至中等的立体选择性，以提供对映异构体富集的3-氢过氧链烷醇。使用烷基氢过氧化物的相应开口提供了3-过氧链烷醇。氢过氧链烷醇很容易转化为对映异构体富集的1,2,4-三氧杂环丁烷，是抗疟疾的基础。