Boc-Ala-Sar-MeLeu-OCH2Ph | 133499-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Boc-Ala-Sar-MeLeu-OCH2Ph
• 英文别名: Boc-Ala-Sar-N(Me)Leu-OBn；benzyl (2S)-4-methyl-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]acetyl]amino]pentanoate
• CAS: 133499-55-5
• 化学式: C₂₅H₃₉N₃O₆
• 分子量: 477.601
• InChiKey: PVBQGLWDHJBYRO-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ala-Sar-MeLeu-OCH2Ph 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Boc-Ala-DL-Thr-MeLeu-OMe
  参考文献：
  名称：

  通过含有肌氨酸锂醇单元的多官能化和LiCl溶剂化的衍生物的C烷基化

  摘要：

  三肽和六肽衍生物Boc-Gly-Sar-MeLeu-OH（5b），Boc-Ala-Sar-Sar-OH（6b），Boc-Ala-Sar-MeLeu-OH（7b）和Boc-Abu-Sar -OH -MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OH（12b）可以被多去质子化（分别为三硫代和五硫代衍生物K和P），并因此在肌氨酸（Sar）部分上用MeI和烯丙基或PhCH 2 Br进行C-烷基化。将多晶化的物质溶解在THF中，并通过添加过量的碱（二异丙基氨基锂（LDA）），添加的LiCl和/或助溶剂N，N来改变其反应活性。′-二甲基丙烯脲（DMPU）。优化7b（表3）和12b（方案8）情况下的甲基化反应条件，得到的产物中，离析物的Sar残基已转化为Me-D-Ala单元，产率为80（9c / 8c）和67％（14c / 13c），非对映选择性约为ca。4：1。三肽5b和6b仅包含一个立体生成中心，观察到选

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740121
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Boc-Ala-Sar-MeLeu-OCH2Ph
  参考文献：
  名称：

  通过含有肌氨酸锂醇单元的多官能化和LiCl溶剂化的衍生物的C烷基化

  摘要：

  三肽和六肽衍生物Boc-Gly-Sar-MeLeu-OH（5b），Boc-Ala-Sar-Sar-OH（6b），Boc-Ala-Sar-MeLeu-OH（7b）和Boc-Abu-Sar -OH -MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OH（12b）可以被多去质子化（分别为三硫代和五硫代衍生物K和P），并因此在肌氨酸（Sar）部分上用MeI和烯丙基或PhCH 2 Br进行C-烷基化。将多晶化的物质溶解在THF中，并通过添加过量的碱（二异丙基氨基锂（LDA）），添加的LiCl和/或助溶剂N，N来改变其反应活性。′-二甲基丙烯脲（DMPU）。优化7b（表3）和12b（方案8）情况下的甲基化反应条件，得到的产物中，离析物的Sar残基已转化为Me-D-Ala单元，产率为80（9c / 8c）和67％（14c / 13c），非对映选择性约为ca。4：1。三肽5b和6b仅包含一个立体生成中心，观察到选

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740121

文献信息

• Transesterifications with 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene/Lithium Bromide (DBU/LiBr) - Also Applicable to Cleavage of Peptides from Resins inMerrifleld Syntheses
  作者：Dieter Scebach、Adrian Thaler、Denis Blaser、Soo Y. Ko

  DOI：10.1002/hlca.19910740520

  日期：1991.8.7

  amidine base 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) and LiBr (preferably 0,5 and 5 equiv., resp.) turns out to be a highly efficient catalyst (at 0–25°) for saponifications (in THF/H2O) and transesterifications (in ROH). The scope and limitations of the method are determined using ca. two dozens of different ester/alcohol combinations (Schemes 2 and 3). The investigation is focused on peptides as substrates

  base碱的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和LiBr（最好分别为0.5和5当量）的混合物被证明是一种高效催化剂（0时） –25°）用于皂化（在THF / H 2 O中）和酯交换（在ROH中）。该方法的范围和局限性由ca确定。两种不同的酯/醇组合（方案2和3）。研究集中在肽作为底物上。在精心控制的条件下，N -Boc-和N不会发生准分子反应-Z-保护的肽酯，当是甲基，乙基，异丙基或烯丙基酯的产物时，如含多达六个氨基酸的肽所示，C端带有Ala，Len MeLeu，Asp（OEt）或Tyr （方案3以及表1和2）。Bom-Leu-Ala-Gly-Val-OR和Boc-Leu-Ala-Gly-Phe-OR（R = H，Me）从PAM和Wang树脂中水解和酯基转移（R = H，Me）（0–25°下1–8 h ，通过这种方法可以在不致使C端立体异构中心发生差向异构的情况下，获
• SEEBACH, DIETER;BOSSLER, HANS;GRUNDLER, HANSJORG;SHODA, SHIN-ICHIRO;WENGE+, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 197-224
  作者：SEEBACH, DIETER、BOSSLER, HANS、GRUNDLER, HANSJORG、SHODA, SHIN-ICHIRO、WENGE+

  DOI：——

  日期：——