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Boc-Ala-Me-DL-Phe-MeLeu-OMe | 133499-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Ala-Me-DL-Phe-MeLeu-OMe
英文别名
Boc-Ala-DL-N(Me)Phe-N(Me)Leu-OMe;methyl (2S)-4-methyl-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoate
Boc-Ala-Me-DL-Phe-MeLeu-OMe化学式
CAS
133499-31-7;133499-32-8
化学式
C26H41N3O6
mdl
——
分子量
491.628
InChiKey
YNEKFBRCXOMLMG-QJQMAANRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Boc-Ala-Sar-MeLeu-OCH2Ph 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂氢气lithium chloridelithium diisopropyl amide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 23.5h, 生成 Boc-Ala-Me-DL-Phe-MeLeu-OMe
    参考文献:
    名称:
    通过含有肌氨酸锂醇单元的多官能化和LiCl溶剂化的衍生物的C烷基化
    摘要:
    三肽和六肽衍生物Boc-Gly-Sar-MeLeu-OH(5b),Boc-Ala-Sar-Sar-OH(6b),Boc-Ala-Sar-MeLeu-OH(7b)和Boc-Abu-Sar -OH -MeLeu-Val-MeLeu-Ala-OH(12b)可以被多去质子化(分别为三硫代和五硫代衍生物K和P),并因此在肌氨酸(Sar)部分上用MeI和烯丙基或PhCH 2 Br进行C-烷基化。将多晶化的物质溶解在THF中,并通过添加过量的碱(二异丙基氨基锂(LDA)),添加的LiCl和/或助溶剂N,N来改变其反应活性。′-二甲基丙烯脲(DMPU)。优化7b(表3)和12b(方案8)情况下的甲基化反应条件,得到的产物中,离析物的Sar残基已转化为Me-D-Ala单元,产率为80(9c / 8c)和67%(14c / 13c),非对映选择性约为ca。4:1。三肽5b和6b仅包含一个立体生成中心,观察到选
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740121
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文献信息

  • SEEBACH, DIETER;BOSSLER, HANS;GRUNDLER, HANSJORG;SHODA, SHIN-ICHIRO;WENGE+, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 197-224
    作者:SEEBACH, DIETER、BOSSLER, HANS、GRUNDLER, HANSJORG、SHODA, SHIN-ICHIRO、WENGE+
    DOI:——
    日期:——
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