1,4,5-oxadiazepane dihydrochloride | 329704-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,5-oxadiazepane dihydrochloride
• 英文别名: 1,4,5-Oxadiazepane hydrochloride；1,4,5-oxadiazepane;hydrochloride
• CAS: 329704-29-2
• 化学式: C₄H₁₀N₂O*2ClH
• 分子量: 175.058
• InChiKey: WNQWIZFPRGIKFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-diethyl-4 methylphenyl)malonic acid dimethyl ester 、 1,4,5-oxadiazepane dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以90%的产率得到1-氧-4,5-二氮杂环庚烷氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备唑啉草酯的方法及其中间体

  摘要：

  公开号：

  CN108264517B
• 作为产物：
  描述：

  diethylene glycol dimesylate 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以88.2%的产率得到1,4,5-oxadiazepane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种唑啉草酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种唑啉草酯的合成方法，包括如下步骤：包括如下步骤：4‑甲基‑2,6‑二乙基苯胺在氯化铜或氯化亚铜的催化下与1,1二氯乙烯、亚硝酸酯反应生成化合物1；化合物1与醇钠反应，反应产物经酸性水解得到化合物2；化合物2与碳酸二酯、强碱反应得到中间体3；二甘醇二甲磺酸酯与水合肼反应后，再与盐酸成盐得到中间体4；中间体3和4在碱的作用下成环得到化合物5；化合物5在碱或碱/DMAP的作用下与特戊酰氯得到唑啉草酯。本发明提供的唑啉草酯的合成方法不使用昂贵或有毒的催化剂，不需要采用保护/脱保护的策略，具有低成本，高原子经济性的特点。

  公开号：

  CN110526927B

文献信息

• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE 2-HALOGEN-4-ALKYNYL- PHENYL-PYRAZOLIDINE-DIONE OR PYRROLIDINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-HALOGÉNO-4-ALCYNYLPHÉNYLPYRAZOLIDINEDIONE OU DE PYRROLIDINEDIONE À ACTIVITÉ HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2015032702A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Herbicidally active pyrazolidine-dione or pyrrolidine-dione compounds or derivatives thereof The present invention relates to a compoundof formula (I): wherein CKE is of sub-formula (A) and/or (B): wherein: R1 is fluorine or chlorine; R 2 is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, ethynyl, cyano, fluorine, chlorine, bromine, C 1-C 3 alkoxy, C1 -C 2 fluoroalkoxy, C1 -C 2 alkoxy-C1 -C 3 alkoxy-, or C1 fluoroalkoxy-C1 -C 3 alkoxy-; and X is NR 4 or CR5 R 6; wherein R 3, R 4, R5 and R 6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有除草活性的吡唑烷二酮或吡咯烷二酮化合物或其衍生物。该化合物的结构如下（I）式：其中CKE为亚式结构（A）和/或（B）：其中：R1为氟或氯；R2为氢、甲基、乙基、正丙基、环丙基、乙炔基、氰基、氟、氯、溴、C1-C3烷氧基、C1-C2氟烷氧基、C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基；X为NR4或CR5R6；其中R3、R4、R5和R6如上所定义；化合物（I）的盐也可以作为农药中的可接受盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草的方法，特别是在有用植物作物中控制草本单子叶杂草，包括将化合物（I）或含有这样一种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
• METHOD FOR PREPARING 2-ARYL MALONAMIDE AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：ORIENTAL(LUZHOU) AGROCHEMICALS. CO., LTD.

  公开号：US20200024220A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Disclosed are a method for preparing 2-aryl malonamide and an application thereof. This method uses 2-(cyclohexenylidene) malononitrile as a raw material, which undergoes an aromatization-hydrolyzation reaction in the presence of an oxidant and water to produce 2-aryl malonamide by one step. Compared to the prior art, the method for preparing 2-aryl malonamide of this application has the following features and advantages: (1) this method employs a completely different synthetic strategy; (2) raw materials used in this method are easily obtained; (3) this method not only has high yield, but also does not require expensive metal catalysts. This method is lower-cost, suitable for the industrial production.

  本发明公开了一种制备2-芳基马隆酰胺及其应用的方法。该方法使用2-(环己烯基)马隆腈作为原料，在氧化剂和水的存在下进行芳构化-水解反应，一步生成2-芳基马隆酰胺。与现有技术相比，本申请的制备2-芳基马隆酰胺的方法具有以下特点和优点：(1) 该方法采用完全不同的合成策略; (2) 该方法所使用的原材料容易获得; (3) 该方法不仅收率高，而且不需要昂贵的金属催化剂。该方法成本较低，适用于工业生产。
• 一种共轭三烯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：泸州东方农化有限公司

  公开号：CN111108093B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明提供了一种新颖的共轭三烯类化合物1及其制备方法和应用。以2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物化合物为原料，依次经过异构化反应、卤化试剂存在下的卤化反应和一定温度下的脱卤化氢反应得到共轭三烯类化合物1。该共轭三烯类化合物1经过芳构化反应得到的2‑芳基丙二酸衍生物可以应用于合成有生物活性的化合物。本发明具有以下显著特征和优点：(1)本发明提供了一种新颖的共轭三烯类化合物1及其合成方法；(2)该类有多功能团的新化合物1经过进一步官能团转化反应可以用来合成其它具有重要价值的化合物。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF KEY INTERMEDIATE OF PINOXADEN<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE CLÉ DE PINOXADEN
  申请人：BHAGIRADHA CHEMICALS & INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020201974A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a novel process for preparation of compounds of formula (I) used in the synthesis of Pinoxaden. The intermediate is a substituted phenyl malonic esters of formula (I), where R is C1-C4 alkyl, straight or branched chain.

  本发明涉及一种用于制备Pinoxaden合成中所使用的式（I）化合物的新型制备工艺。中间体是一种式（I）的取代苯基丙二酸酯，其中R为C1-C4烷基，直链或支链。
• 一种唑啉草酯中间体N-乙酰基-[1,4,5]-氧二氮杂庚烷的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN117603156A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明公开一种唑啉草酯中间体N‑乙酰基‑[1,4,5]‑氧二氮杂庚烷的合成方法。本发明所述合成方法是以乙酰肼为原料，溶入溶剂中并加入相转移催化剂，然后在碱性试剂的存在下与2,2’‑二取代的二乙基醚发生环合反应，得到N‑乙酰基‑[1,4,5]‑氧二氮杂庚烷，后者溶于溶剂中并通入无水氢卤酸气体脱去保护基得到产物[1,4,5]‑氧二氮杂环化合物。本发明所述反应体系简单、原料价廉易得、环境友好、后处理操作简便原子利用率高，适用于工业化生产，具有广阔的应用前景。