| 1304028-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1304028-44-1
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₅
• 分子量: 476.572
• InChiKey: BKPRRLYLIBXVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dimethyl (12bS)-8-[2-[2-[(12bS)-4-benzyl-6,7-bis(methoxycarbonyl)-3-oxo-2,7a-dihydro-1H-indolo[2,3-d][1,8]naphthyridin-8-yl]ethoxy]ethyl]-4-benzyl-3-oxo-2,7a-dihydro-1H-indolo[2,3-d][1,8]naphthyridine-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Potent inhibitors of hepatitis C core dimerization as new leads for anti-hepatitis C agents

  摘要：

  New indoline alkaloid-type compounds which inhibit HCV production by infected hepatoma cells have been identified. These compounds, dimeric-type compounds of previously known inhibitors, display double digit nanomolar IC50 and EC50 values, with cytotoxicity CC50 indexes higher than 36 mu M, thus providing ample therapeutic windows for further development of HCV drugs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.014
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二溴二乙醚 、 3-(吲哚-3-基)丙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.5h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Potent inhibitors of hepatitis C core dimerization as new leads for anti-hepatitis C agents

  摘要：

  New indoline alkaloid-type compounds which inhibit HCV production by infected hepatoma cells have been identified. These compounds, dimeric-type compounds of previously known inhibitors, display double digit nanomolar IC50 and EC50 values, with cytotoxicity CC50 indexes higher than 36 mu M, thus providing ample therapeutic windows for further development of HCV drugs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.014