1-bromo-9-(3,5-di-tert-butylbenzoyl)dipyrromethane | 937809-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-9-(3,5-di-tert-butylbenzoyl)dipyrromethane
• CAS: 937809-80-8
• 化学式: C₂₄H₂₉BrN₂O
• 分子量: 441.411
• InChiKey: SQFUGDCMKYIQAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-9-(3,5-di-tert-butylbenzoyl)dipyrromethane 在 air 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 zinc diacetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (5-(3,5-di-tert-butylphenyl)-17,18-dihydro-18,18-dimethylporphyrinato)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  稀疏取代的二氢卟酚作为叶绿素类似物化学中的核心构建体。I.合成。

  摘要：

  已研究出五种途径制得带有0或1个内消旋取代基的稳定二氢卟酚，其中9-溴-1-甲酰基二吡咯甲烷与2,3,4,5-四氢-1,3,3-三甲基二吡咯啉的反应被证明是最有效的。应用该途径可得到金属氯霉素[Cu（II），Zn（II），Pd（II）]，包括缺乏任何β-吡咯和内消旋取代基的二氢卟酚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.038
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-di-tert-butylbenzoyl)dipyrromethane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到1-bromo-9-(3,5-di-tert-butylbenzoyl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  稀疏取代的二氢卟酚作为叶绿素类似物化学中的核心构建体。I.合成。

  摘要：

  已研究出五种途径制得带有0或1个内消旋取代基的稳定二氢卟酚，其中9-溴-1-甲酰基二吡咯甲烷与2,3,4,5-四氢-1,3,3-三甲基二吡咯啉的反应被证明是最有效的。应用该途径可得到金属氯霉素[Cu（II），Zn（II），Pd（II）]，包括缺乏任何β-吡咯和内消旋取代基的二氢卟酚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.038