2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole | 50830-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 50830-59-6
• 化学式: C₄F₃N₃OS
• 分子量: 195.125
• InChiKey: LJGUQVJJWFWIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole 、 3-氯-4-甲氧基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-N'-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。

  公开号：

  US20030236287A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑 在 氮 、 光气 、 white solid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the desired product 2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl isocyanate dimer的产率得到2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thiadiazolylureas

  摘要：

  本发明揭示了公式##EQU1##中的新化合物，其中R.sup.1选自烷基，烯基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基和烷基亚磺酰基的群；Z.sup.1和Z.sup.2独立地选自氧和硫的群；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7均选自氢和烷基的群；m是从0到2的整数；n是整数1或2。上述描述的化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US03951640A1
• 作为试剂：
  描述：

  光气 、 2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑 在 氮 、 光气 、 desired product 、 2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole substituted imidazolidines

  摘要：

  本发明揭示了公式##EQU1##中的新化合物，其中R.sup.1选自异丙基，叔丁基和三氟甲基的群体; R.sup.2为较低的烷基。此外，本发明还揭示了利用上述化合物的除草剂组合物。

  公开号：

  US03984228A1

文献信息

• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DU RECEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004085433A3

  公开（公告）日：2004-12-16
• Glucokinase-activating ureas
  作者：Arlindo L. Castelhano、Hanqing Dong、Matthew C.T. Fyfe、Lisa S. Gardner、Yukari Kamikozawa、Satomi Kurabayashi、Masao Nawano、Rikiya Ohashi、Martin J. Procter、Li Qiu、Chrystelle M. Rasamison、Karen L. Schofield、Vilas K. Shah、Kiichiro Ueta、Geoffrey M. Williams、David Witter、Kosuke Yasuda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.083

  日期：2005.3

  The synthesis, SAR and biological evaluation of a series of ureas that activate glucokinase, a target for diabetes therapy as a result of its critical role in the regulation of whole-body glucose homeostasis, are described. Some of the urea-containing glucokinase activators lowered blood glucose levels in vivo following oral dosing to C57BL/6J mice. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KRENZER, J.;OLESCH, D. H.
  作者：KRENZER, J.、OLESCH, D. H.

  DOI：——

  日期：——