2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole | 50830-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 50830-59-6
• 化学式: C₄F₃N₃OS
• 分子量: 195.125
• InChiKey: LJGUQVJJWFWIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole 、 3-氯-4-甲氧基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-N'-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。

  公开号：

  US20030236287A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑 在 氮气 、 光气 、 white solid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the desired product 2-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl isocyanate dimer的产率得到2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thiadiazolylureas

  摘要：

  本发明揭示了公式##EQU1##中的新化合物，其中R.sup.1选自烷基，烯基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基和烷基亚磺酰基的群；Z.sup.1和Z.sup.2独立地选自氧和硫的群；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7均选自氢和烷基的群；m是从0到2的整数；n是整数1或2。上述描述的化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US03951640A1
• 作为试剂：
  描述：

  光气 、 2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑 在 氮气 、 光气 、 desired product 、 2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole substituted imidazolidines

  摘要：

  本发明揭示了公式##EQU1##中的新化合物，其中R.sup.1选自异丙基，叔丁基和三氟甲基的群体; R.sup.2为较低的烷基。此外，本发明还揭示了利用上述化合物的除草剂组合物。

  公开号：

  US03984228A1

文献信息

• Thiadiazole substituted imidazolidines
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US03984228A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  This invention discloses new compounds of the formula ##EQU1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of isopropyl, t-butyl and trifluoromethyl; and R.sup.2 is lower alkyl. Further disclosed are herbicidal compositions utilizing the above-described compounds.

  本发明揭示了公式##EQU1##中的新化合物，其中R.sup.1选自异丙基，叔丁基和三氟甲基的群体; R.sup.2为较低的烷基。此外，本发明还揭示了利用上述化合物的除草剂组合物。
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DU RECEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004085433A3

  公开（公告）日：2004-12-16
• Glucokinase-activating ureas
  作者：Arlindo L. Castelhano、Hanqing Dong、Matthew C.T. Fyfe、Lisa S. Gardner、Yukari Kamikozawa、Satomi Kurabayashi、Masao Nawano、Rikiya Ohashi、Martin J. Procter、Li Qiu、Chrystelle M. Rasamison、Karen L. Schofield、Vilas K. Shah、Kiichiro Ueta、Geoffrey M. Williams、David Witter、Kosuke Yasuda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.083

  日期：2005.3

  The synthesis, SAR and biological evaluation of a series of ureas that activate glucokinase, a target for diabetes therapy as a result of its critical role in the regulation of whole-body glucose homeostasis, are described. Some of the urea-containing glucokinase activators lowered blood glucose levels in vivo following oral dosing to C57BL/6J mice. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KRENZER, J.;OLESCH, D. H.
  作者：KRENZER, J.、OLESCH, D. H.

  DOI：——

  日期：——
• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。