ethyl 1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1044661-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 1-(4-Methyl-benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-[(4-methylphenyl)methyl]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1044661-69-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD23579760
• 分子量: 244.293
• InChiKey: DVKDDCAIRBMOGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 1-(4-(cyanomethyl)benzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  The present disclosure provides compounds of Formula (IA) and their pharmaceutical compositions: The compounds and compositions are useful for inhibiting the activity of plasma kallikrein, and they are useful in therapy and in methods of treating diseases and conditions, such as ocular disorders.

  公开号：

  WO2024025907A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑甲酸乙酯 、 4-甲基苄溴 在 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene bound to polystyrene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 1-(4-methylbenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR-a
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR ? ACTIVÉ DE LA PROLIFÉRATION DES PEROXYSOMES

  摘要：

  本公开了以下化合物的公式：(I)及其药用可接受的盐，其中变量如本文所定义，这些化合物在激活PP ARa和治疗动脉粥样硬化高胆固醇血症、原发性高胆固醇血症或混合脂质代谢异常、高三酸甘油酯血症、Frederickson IV和V型高脂血症方面有用。还公开了制备公式I化合物的药物组合物、中间体以及制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  WO2010071813A1

文献信息

• FAP 저해제로서의 피롤리딘 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：Boryung Corporation 주식회사 보령(119980015994) Corp. No ▼ 110111-0012560BRN ▼208-81-00281

  公开号：KR20200115934A

  公开（公告）日：2020-10-08

  본 발명은 FAP 저해제로서 하기 화학식 X로 나타내는, 피롤리딘 유도체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 포함한다. [화학식 X]

  本发明涉及一种FAP抑制剂，包括用化学式X表示的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。 [化学式 X]
• A2B adenosine receptor antagonists
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20050119287A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Disclosed are novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists having the following structure: wherein R 1 and R 2 are independently chosen from hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, and optionally substituted heteroaryl, and R 4 is an optionally substituted heteroaryl moiety. The compounds of the invention are useful for treating various disease states, including asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, pulmonary inflammation, emphysema, diabetic disorders, inflammatory gastrointestinal tract disorders, immunological/inflammatory disorders, cardiovascular diseases, neurological disorders, and diseases related to angiogenesis.

  本发明涉及一种新的化合物，该化合物是A2B腺苷受体拮抗剂，其结构如下：其中R1和R2独立地选择自氢、可选择性取代的烷基、可选择性取代的环烷基、可选择性取代的芳基和可选择性取代的杂环芳基，而R4是可选择性取代的杂环芳基基团。本发明的化合物可用于治疗各种疾病状态，包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺部炎症、肺气肿、糖尿病性疾病、炎症性胃肠道疾病、免疫/炎症性疾病、心血管疾病、神经系统疾病和与血管生成相关的疾病。
• AGONISTS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR-ALPHA
  申请人：Luehr Gary W.

  公开号：US20100184815A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Disclosed are compounds of the formula: And pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein, which are useful in activating PPARα and in treating atherosclerosis hypercholesterolemia, primary hypercholesterolemia or mixed dyslipidemia, hypertriglyceridemia, Frederickson Types IV and V hyperlipidemia. Pharmaceutical compositions, intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I and methods of making the compounds of formula I are also disclosed.

  本发明涉及以下式的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义，其在激活PPARα和治疗动脉硬化高胆固醇血症、原发性高胆固醇血症或混合性脂质代谢异常、高三酰甘油血症、Frederickson IV和V型高脂血症方面有用。还公开了制备I式化合物的中间体、制备I式化合物的方法以及药物组合物。
• A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1678181A2

  公开（公告）日：2006-07-12
• US7449473B2
  申请人：——

  公开号：US7449473B2

  公开（公告）日：2008-11-11