2-(2,6-difluoro-phenyl)-5-(5-methyl-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-yl)-1H-indole | 1279110-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-difluoro-phenyl)-5-(5-methyl-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-yl)-1H-indole
• 英文别名: 2-(2,6-difluorophenyl)-5-(5-methyl-2-pyridin-3-ylthiazol-4-yl)-1H-indole；4-[2-(2,6-difluorophenyl)-1H-indol-5-yl]-5-methyl-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1279110-50-7
• 化学式: C₂₃H₁₅F₂N₃S
• 分子量: 403.455
• InChiKey: CZGAFUPONFUANJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzenesulfonyl-2-(2,6-difluoro-phenyl)-1H-indole-5-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 乙基溴化镁 、 水 、 溴 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.17h， 生成 2-(2,6-difluoro-phenyl)-5-(5-methyl-2-pyridin-3-yl-thiazol-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。

  公开号：

  US20110071150A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011036130A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).