4-Ethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexan-1-ol | 289912-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Ethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexan-1-ol
• 英文别名: 4-Ethyl-6-(oxan-2-yloxy)hexan-1-ol
• CAS: 289912-87-4
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: ADFVQORHFHWUBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexan-1-ol 在 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(5-Oxo-cyclopent-1-enylmethyl)-pentanal
  参考文献：
  名称：

  通过6-晕斑酸的总合成内切-三角函数使用钐模式分子内烯酮醛到hydrindanone的环化（II），碘化

  摘要：

  晕斑酸已经从通过6-制备的hydrindanone合成内切- trig的模式环烯酮醛与二碘化钐反应。in丹酮的立体化学由配位的species物种控制，从而导致C-4处的羟基和C-3a处的连接质子为顺式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00786-3
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-2-(E-丙烯基)环丙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-Ethyl-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过6-晕斑酸的总合成内切-三角函数使用钐模式分子内烯酮醛到hydrindanone的环化（II），碘化

  摘要：

  晕斑酸已经从通过6-制备的hydrindanone合成内切- trig的模式环烯酮醛与二碘化钐反应。in丹酮的立体化学由配位的species物种控制，从而导致C-4处的羟基和C-3a处的连接质子为顺式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00786-3

文献信息

• Total synthesis of coronafacic acid through 6-endo-trig mode intramolecular cyclization of an enone-aldehyde to a hydrindanone using samarium(II) iodide
  作者：Masakazu Sono、Atsuko Hashimoto、Katsuyuki Nakashima、Motoo Tori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00786-3

  日期：2000.6

  Coronafacic acid has been synthesized from a hydrindanone prepared by a 6-endo-trig mode cyclization reaction of the enone-aldehyde with samarium(II) iodide. The stereochemistry of the hydrindanone was controlled by the coordinated samarium species resulting in cis in respect of the hydroxyl group at C-4 and the juncture proton at C-3a.

  晕斑酸已经从通过6-制备的hydrindanone合成内切- trig的模式环烯酮醛与二碘化钐反应。in丹酮的立体化学由配位的species物种控制，从而导致C-4处的羟基和C-3a处的连接质子为顺式。