3-[5-Cyano-3,4-bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-thiophen-2-yl]-oxirane-2,2-dicarbonitrile | 186308-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[5-Cyano-3,4-bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-thiophen-2-yl]-oxirane-2,2-dicarbonitrile
• CAS: 186308-20-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₇S
• 分子量: 409.42
• InChiKey: WKAWAXHFEDYZOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  139.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-Cyano-3,4-bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-thiophen-2-yl]-oxirane-2,2-dicarbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Chloro-[5-cyano-3,4-bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-thiophen-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a dihydroxythiophene analogue of catechosporines

  摘要：

  A vinylogous cephalosporine bearing a dihydroxythiophene moiety as a potential catechol surrogate has been synthesised (I-e-beta). Even if the anti staphylococcus spectrum displayed by this compound is of interest, its activity against Pseudomonas species, expected for such a structure, remains disappointing. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00697-6
• 作为产物：
  描述：

  在 叔丁基过氧化氢 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[5-Cyano-3,4-bis-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-thiophen-2-yl]-oxirane-2,2-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a dihydroxythiophene analogue of catechosporines

  摘要：

  A vinylogous cephalosporine bearing a dihydroxythiophene moiety as a potential catechol surrogate has been synthesised (I-e-beta). Even if the anti staphylococcus spectrum displayed by this compound is of interest, its activity against Pseudomonas species, expected for such a structure, remains disappointing. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00697-6