3-(2-甲氧基吡啶-4-基)丙酸乙酯 | 92838-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2-甲氧基吡啶-4-基)丙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl β-(2-methoxy-4-pyridyl)propionate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-methoxypyridin-4-yl)propanoate
• CAS: 92838-85-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: UBRDUWQQZMMTCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲氧基吡啶-4-基)丙酸乙酯 生成 ethyl 2-formyl-3-(2-methoxy-pyridin-4-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  这些化合物是取代嘧啶化合物，是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的一种特定化合物是2-[2-(5-二甲氨基甲基)-2-呋喃甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04649141A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-2-甲氧基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 镍 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 聚合甲醛 、 氢气 、 盐酸氨基脲 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-甲氧基吡啶-4-基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Isocytosine H2-receptor histamine antagonists. IV. The synthesis and biological activity of donetidine (SK&F 93574) and related compounds

  摘要：

  The synthesis and biological activity of some novel 2-amino-4-pyrimidone derivatives is described. Side-chains associated with H-2-antagonist activity am attached through the 2-amino group, whilst a range of 2-hydroxypyridine containing moieties are substituted at the 5-position of the pyrimidone ring. Good H-2-receptor histamine antagonist activity is observed with all the series and the majority of the compounds are selective for the H-2-receptor. High aqueous solubility and iv potency coupled with an extended duration of biological activity in animal models led to compound 16c, 2-[2-(5-dimethylaminomethyl-2-furanylmethyl-thio)ethylamino]-5-(2-hydroxypyrid-4-ylmethyl)-4-pyrimidone (donetidine, SK&F 93574) being selected for clinical investigation as a potential parenterally administered therapeutic agent.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90091-r

文献信息

• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021133915A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided herein are small molecule modulators of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• General Access to <i>C</i>-Centered Radicals: Combining a Bioinspired Photocatalyst with Boronic Acids in Aqueous Media
  作者：Maheshwerreddy Chilamari、Jacob R. Immel、Steven Bloom

  DOI：10.1021/acscatal.0c03422

  日期：2020.11.6

  indispensable building blocks for modern synthetic chemistry. In recent years, visible light photoredox catalysis has become a promising avenue to access C-centered radicals from a broad array of latent functional groups, including boronic acids. Herein, we present an aqueous protocol wherein water features a starring role to help transform aliphatic, aromatic, and heteroaromatic boronic acids to C-centered

  以碳为中心的自由基是现代合成化学必不可少的组成部分。近年来，可见光光氧化还原催化已成为从包括硼酸在内的广泛的潜在官能团中进入以C为中心的自由基的有前途的途径。在本文中，我们介绍了一种水性方案，其中水起着星形作用，以帮助将脂族，芳族和杂芳族硼酸转化为C具有生物启发性的黄素光催化剂的中心自由基。这些自由基通过开壳共轭物加成到不同的Michael受体上，以递送各种不同的烷基化产物，包括三种药学上相关的化合物。通过计算研究，氘标记，自由基捕获实验和光谱分析研究了反应机理。
• N-Substituted pyridinones having histamine H.sub.2 -antagonist activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04540699A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  This invention relates to N-substituted pyridinone compounds which have histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(1-methyl-2-oxopyridin -4-ylmethyl)pyrimidin-4-one.

  这项发明涉及具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的N-取代吡啶酮化合物。该发明的一个特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(1-甲基-2-氧基吡啶-4-基甲基)嘧啶-4-酮。
• Chemical process for preparing H2-antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0112637A2

  公开（公告）日：1984-07-04

  A chemical process is described for the preparation of H2-antagonists or precursors thereof, of the formula (V): wherein R' is 5-methylimidazol-4-yl, furan-2-yl or 5-dimeth- ylaminomethylfuran-2-yl and R2 is 3,4-methylenedioxyphenyl or optionally protected 2-hydroxypyrid-4-yl; which process comprises reacting a compound of the formula (VI) with a compound of the formula (VII): wherein R3 is C1-6alkyl; and thereafter if desired deprotecting a protected hydroxy group, converting a compound wherein R1 is furan-2-yl into a compound wherein R1 is 5-di- methylaminomethylfuran-2-yl, and/or forming a pharmaceutically acceptable salt.

  描述了一种制备式(V)的 H2-拮抗剂或其前体的化学工艺： 其中 R'为 5-甲基咪唑-4-基、呋喃-2-基或 5-二甲基氨基甲基呋喃-2-基，R2 为 3,4-亚甲基二氧苯基或经选择保护的 2-羟基吡啶-4-基；该工艺包括使式（VI）化合物与式（VII）化合物反应： 其中 R3 为 C1-6 烷基；然后，如果需要，对受保护的羟基进行脱保护，将 R1 为呋喃-2-基的化合物转化为 R1 为 5-二甲氨基甲基呋喃-2-基的化合物，和/或形成药学上可接受的盐。
• Aminopyrimidinones as histamine H2-antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0117345B1

  公开（公告）日：1990-02-28