N-(phenylacetyl)-1,3-propanediamine | 191796-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenylacetyl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)phenylacetamide；phenyl-acetic acid-(3-amino-propylamide)；Phenyl-essigsaeure-(3-amino-propylamid)；N-(3-aminopropyl)-2-phenylacetamide
• CAS: 191796-95-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: RGCFHTQQEWZULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-溴乙氧基-(4-氟苯基)甲基]-4-氟苯 、 N-(phenylacetyl)-1,3-propanediamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N-(3-{2-[Bis-(4-fluoro-phenyl)-methoxy]-ethylamino}-propyl)-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（二苯基甲氧基）乙基]-和1- [2- [双[4-（4-氟苯基）甲氧基]乙基] -4-（3-苯基丙基）新型非哌嗪类似物的设计，合成和生物学评估哌嗪作为多巴胺转运蛋白抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列新型的N- [2-（双芳基甲氧基）乙基] -N'-（苯丙基）哌嗪二胺，胺-酰胺和哌嗪酮类似物GBR 12909和12935，并将其评估为突触前单胺神经递质转运蛋白的抑制剂。该研究的主要目的是确定配体结合的选择性和抑制神经递质再摄取的能力的结构要求。通常，目标化合物保留了转运蛋白的亲和力。然而，结构变化对再摄取抑制和转运蛋白选择性产生了显着影响。例如，通过用N，N'-二甲基丙基二胺部分代替GBR结构中的哌嗪环而制备的类似物在去甲肾上腺素（NE）转运蛋白位点（例如4和5）显示出增强的结合和再摄取抑制选择性。其中酰胺氮原子连接到GBR分子的芳烷基部分的同类物显示出中等的亲和力（K（i）= 51-61 nM）和对多巴胺转运蛋白（DAT）位点的选择性。相反，与哌嗪环的任一氮原子（例如25和27）相邻的羰基的引入不能很好地耐受。从制备的化合物中，选择类似物16用于进一步评估。使用该同类物，可卡因以20

  DOI：

  10.1021/jm990161h
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 氯化亚砜 、 二氧化碳 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 N-(phenylacetyl)-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  在选择性单酰化反应中通过二氧化碳驯服二胺和酰氯

  摘要：

  二酰胺普遍存在于有机分子的化学结构中，具有多种应用。这些二酰胺中的大多数是通过二胺与相应的酰基供体、使用保护基团或与过量的二胺进行酰化以防止不需要的二酰化反应而获得的。在这里，我们报告了一种实用且原子经济的方法，以使用二胺和化学计量的酰氯（最容易获得且反应性高的酰基供体）获得单酰胺和不对称二酰胺。二胺的反应性可以通过CO 2来控制作为单酰化反应的绿色、临时、无痕保护基团，实现高原子效率和低环境因素。我们证明了该方法具有广泛的底物范围和大规模反应的实用性，并进行了对照实验以阐明使用 CO 2获得的高选择性的来源。我们发现稀薄空气中的环境 CO 2会影响二胺单酰化的选择性，这意味着大气 CO 2在有机合成中具有普遍影响。

  DOI：

  10.1039/d2gc04478a

文献信息

• Sulfoximine-substituted pyrimidines, processes for production thereof and use thereof as drugs
  申请人：Lucking Ulrich

  公开号：US20070232632A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention relates to sulfoximine-substituted pyrimidines of the general formula I processes for the preparation thereof and their use as drugs.

  这项发明涉及一般式I的磺酰胺取代嘧啶，以及其制备方法和作为药物的用途。
• Selective Monoacylation of Symmetrical Diamines via Prior Complexation with Boron
  作者：Zhongxing Zhang、Zhiwei Yin、Nicholas A. Meanwell、John F. Kadow、Tao Wang

  DOI：10.1021/ol0300773

  日期：2003.9.1

  [reaction: see text] Pretreatment of a symmetrical primary or secondary diamine with 9-BBN prior to the addition of an acyl chloride significantly suppressed undesired diacylation, and the product of monoacylation predominated. The reactive preference is interpreted as the result of a selective deactivation of one nitrogen atom of the diamine by 9-BBN.

  [反应：见正文]在添加酰氯之前，用9-BBN预处理对称的伯或仲二胺会显着抑制不希望的二酰化作用，并且单酰化产物占主导地位。反应性偏爱被解释为二胺的一个氮原子被9-BBN选择性失活的结果。
• Behrens et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 771,778
  作者：Behrens et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pews, Richard Garth, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 8, p. 1867 - 1872
  作者：Pews, Richard Garth

  DOI：——

  日期：——
• Wegrzynek; Walczak, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 1, p. 57 - 64
  作者：Wegrzynek、Walczak

  DOI：——

  日期：——