N,N-bis(2-hydroxyethyl)-3-(4-butoxyphenyl)-2-propenamide | 492452-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-hydroxyethyl)-3-(4-butoxyphenyl)-2-propenamide
• 英文别名: (E)-3-(4-butoxyphenyl)-N,N-bis(2-hydroxyethyl)prop-2-enamide
• CAS: 492452-75-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: JHXVWMKRQHWWAL-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-hydroxyethyl)-3-(4-butoxyphenyl)-2-propenamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到2-[2-[(E)-2-(4-butoxyphenyl)ethenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-3-ium-3-yl]ethanol;chloride
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸衍生的恶唑啉离子作为新型细胞毒性剂。

  摘要：

  取代的肉桂酰氯11被转化为（2-羟乙基）-恶唑啉鎓氯化物14，N，N-双-（2-氯乙基）酰胺16和（2-氯乙基）-恶唑啉鎓氯化物17。尽管衍生物14具有电子-供体取代基（Me或MeO）比被吸电子基团（NO（2），Cl或CF（3））取代的取代基更有效，细胞毒性肌动蛋白的差异不明显。一系列烷氧基取代的衍生物14中亲脂性的修饰导致活性更高的化合物，其中具有4-辛氧基-苯基取代基的14t在microM范围内最有效且显示出细胞毒活性。假定恶唑啉盐起烷基化剂的作用，

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01375-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-丁氧基苯基)-2-丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-bis(2-hydroxyethyl)-3-(4-butoxyphenyl)-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  肉桂酸衍生的恶唑啉离子作为新型细胞毒性剂。

  摘要：

  取代的肉桂酰氯11被转化为（2-羟乙基）-恶唑啉鎓氯化物14，N，N-双-（2-氯乙基）酰胺16和（2-氯乙基）-恶唑啉鎓氯化物17。尽管衍生物14具有电子-供体取代基（Me或MeO）比被吸电子基团（NO（2），Cl或CF（3））取代的取代基更有效，细胞毒性肌动蛋白的差异不明显。一系列烷氧基取代的衍生物14中亲脂性的修饰导致活性更高的化合物，其中具有4-辛氧基-苯基取代基的14t在microM范围内最有效且显示出细胞毒活性。假定恶唑啉盐起烷基化剂的作用，

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01375-2