6-Nitrocholesterinacetat | 1912-54-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-Nitrocholesterinacetat
• 英文别名: 6-Nitrocholesterylacetat；6-Nitrocholest-5-en-3-yl acetate；[10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-6-nitro-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 1912-54-5；117178-79-7
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₄
• 分子量: 473.696
• InChiKey: HBNDZPJHNAAEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nitrocholesterinacetat 在 镍 sodium hypophosphite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到3ξ-acetoxy-(5ξ)-cholestan-6-one
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃与阮内镍和次磷酸钠的反应。将硝基烯烃转化为酮（或醛）的温和方法。

  摘要：

  通过在pH 5的乙醇水溶液中用阮内镍和次磷酸钠处理，可以高产率将硝基烯烃转化为相应的饱和酮或醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81424-0

文献信息

• Reaction of nitroolefins with raney nickel and sodium hypophosphite. A mild method for converting nitroolefins into ketones (or aldehydes).
  作者：Diego Monti、Paola Gramatica、Giovanna Speranza、Paolo Manito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81424-0

  日期：——

  Nitroolefins are converted into the corresponding saturated ketones or aldehydes in high yield by treatment with Raney nickel and sodium hypophosphite in aqueous ethanol at pH 5.

  通过在pH 5的乙醇水溶液中用阮内镍和次磷酸钠处理，可以高产率将硝基烯烃转化为相应的饱和酮或醛。