tert-butyl (5S,6S)-6-[(3S)-3-hydroxyheptyl]-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate | 1236062-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (5S,6S)-6-[(3S)-3-hydroxyheptyl]-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate
• CAS: 1236062-64-8
• 化学式: C₂₁H₃₉NO₃
• 分子量: 353.546
• InChiKey: JWDAMQVJUVZSCQ-WFXMLNOXSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.5±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5S,6S)-6-[(3S)-3-hydroxyheptyl]-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 生成 tert-butyl (5S,6S)-6-[(3S)-3-methylsulfonyloxyheptyl]-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用 N-Boc α-氨基腈作为 Trianion Synthons 全合成 Lepadiformine 生物碱

  摘要：

  Lepadiformine A、B 和 C 是使用还原环化策略以对映体纯形式合成的。N -Boc α-氨基腈被去质子化并用对映体纯二溴化物烷基化以提供第一个环。操纵产物以引入磷酸盐离去基团，随后的还原锂化和分子内烷基化形成具有高立体选择性的第二个环。第三个环是通过去保护的胺分子内置换甲磺酸盐形成的。Lepadiformine A 和 B 含有一个与胺相邻的羟甲基。使用 Polonovski-Potier 反应作为关键步骤，按顺序引入该附属物。合成策略具有立体选择性和收敛性，并证明了N的效用-Boc α-氨基腈作为生物碱合成的关键。

  DOI：

  10.1021/jo300161x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-heptyn-3-ol 在 N-甲基咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 platinum(IV) oxide 、 Ru[(S,S)-Tsdpen](p-cymene) 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溴 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 异丙醇 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 生成 tert-butyl (5S,6S)-6-[(3S)-3-hydroxyheptyl]-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用 N-Boc α-氨基腈作为 Trianion Synthons 全合成 Lepadiformine 生物碱

  摘要：

  Lepadiformine A、B 和 C 是使用还原环化策略以对映体纯形式合成的。N -Boc α-氨基腈被去质子化并用对映体纯二溴化物烷基化以提供第一个环。操纵产物以引入磷酸盐离去基团，随后的还原锂化和分子内烷基化形成具有高立体选择性的第二个环。第三个环是通过去保护的胺分子内置换甲磺酸盐形成的。Lepadiformine A 和 B 含有一个与胺相邻的羟甲基。使用 Polonovski-Potier 反应作为关键步骤，按顺序引入该附属物。合成策略具有立体选择性和收敛性，并证明了N的效用-Boc α-氨基腈作为生物碱合成的关键。

  DOI：

  10.1021/jo300161x

文献信息

• Total Syntheses of Lepadiformine Marine Alkaloids with Enantiodivergency, Utilizing Hg(OTf) ₂ ‐Catalyzed Cycloisomerization Reaction and their Cytotoxic Activities
  作者：Keisuke Nishikawa、Kengo Yamauchi、Seiho Kikuchi、Shinnosuke Ezaki、Tomoyuki Koyama、Haruka Nokubo、Kunihiro Matsumura、Takeshi Kodama、Momochika Kumagai、Yoshiki Morimoto

  DOI：10.1002/chem.201701475

  日期：2017.7.18

  The enantioselective total syntheses of lepadiformine marine alkaloids, azatricyclic natural products isolated from marine tunicates, were completed. These alkaloids have a unique chemical structure characterized by the trans‐1‐azadecalin (AB ring system) fused with the spirocyclic ring (AC ring system). Here we found that a cycloisomerization reaction from functionalized linear substrates to a 1‐azaspiro[4

  从海洋被膜分离出的氮杂三环天然产物lepadiformine海洋生物碱的对映选择性总合成完成了。这些生物碱具有独特的化学结构，其特征是与螺环（AC环系统）稠合的反式-1氮杂钙素（AB环系统）。在这里，我们发现催化量的三氟甲磺酸汞（Hg（OTf）2）。通过新型的环异构化反应，（-）-lepadiformines A和B的总合成分别以28％和21％的总收率实现。（+）-和（-）-lepadiformine C盐酸盐的合成也使我们能够确定天然lepadiformine C的绝对构型。已发现一种对映体现象发生在来自单一海洋被膜的lepadiformine生物碱中，克氏藻。评估了合成的盐酸乙哌丁胺盐及其合成中间体的细胞毒活性。
• Fully Substituted Carbon Centers by Diastereoselective Spirocyclization: Stereoselective Synthesis of (+)-Lepadiformine C
  作者：Matthew A. Perry、Matthew D. Morin、Brian W. Slafer、Scott A. Wolckenhauer、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1021/ja104250b

  日期：2010.7.21

  Reductive lithiation of N-Boc alpha-amino nitriles generated alpha-amino alkyllithium reagents with unexpected selectivity. The intermediate radical prefers to align with the nitrogen lone pair, and this interaction leads to an A(1,3)-strain effect that biases the conformation of the radical. In cyclohexane rings with alpha-substituents the net effect is an inversion of configuration on reductive lithiation. In the presence of a tethered electrophile the alkyllithium cyclizes to produce a spiro compound, again with inversion of configuration. The overall result is retention of configuration in the cyclization reaction. The same overall selectivity is found with alpha-oxygen alkyllithium cyclizations, but in this case both steps proceed with retention. The difference can be explained by careful consideration of the intermediate geometries. The alpha-amino spirocyclization was utilized in a concise and stereoselective synthesis of lepadiformine C.