(S)-(-)-1-heptyn-3-ol | 51703-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-(-)-1-heptyn-3-ol
• 英文别名: (S)-hept-1-yn-3-ol；1-Heptyn-3-ol, (3S)-；(3S)-hept-1-yn-3-ol
• CAS: 51703-66-3
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: SHSFXAVQBIEYMK-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1-heptyn-3-ol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 10.0h， 生成 ethyl (4S)-4-benzyloxy-2-octynoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Chiral Synthesis of 4-Alkyl-γ-butanolides

  摘要：

  A simple three step synthesis of 4-alkyl- gamma-butanolides as flavoring compounds from chiral propargyl alcohols is described.

  DOI：

  10.1080/00397919308013804
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)hept-1-yn-3-ol 在 甲醇 、 重铬酸吡啶 、 Ru[(S,S)-Tsdpen](p-cymene) 、 potassium carbonate 、 异丙醇 作用下， 生成 (S)-(-)-1-heptyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  使用 N-Boc α-氨基腈作为 Trianion Synthons 全合成 Lepadiformine 生物碱

  摘要：

  Lepadiformine A、B 和 C 是使用还原环化策略以对映体纯形式合成的。N -Boc α-氨基腈被去质子化并用对映体纯二溴化物烷基化以提供第一个环。操纵产物以引入磷酸盐离去基团，随后的还原锂化和分子内烷基化形成具有高立体选择性的第二个环。第三个环是通过去保护的胺分子内置换甲磺酸盐形成的。Lepadiformine A 和 B 含有一个与胺相邻的羟甲基。使用 Polonovski-Potier 反应作为关键步骤，按顺序引入该附属物。合成策略具有立体选择性和收敛性，并证明了N的效用-Boc α-氨基腈作为生物碱合成的关键。

  DOI：

  10.1021/jo300161x

文献信息

• Palladium-Catalyzed γ-Selective and Stereospecific Allyl−Aryl Coupling between Acyclic Allylic Esters and Arylboronic Acids
  作者：Hirohisa Ohmiya、Yusuke Makida、Dong Li、Masahito Tanabe、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/ja9092264

  日期：2010.1.20

  Reactions between acyclic (E)-allylic acetates and arylboronic acids in the presence of a palladium catalyst prepared from Pd(OAc)(2), phenanthroline (or bipyridine), and AgSbF(6) (1:1.2:1) proceeded with excellent gamma-selectivity to afford allyl-aryl coupling products with E-configuration. The reactions of alpha-chiral allylic acetates took place with excellent alpha-to-gamma chirality transfer

  在由 Pd(OAc)(2)、菲咯啉（或联吡啶）和 AgSbF(6) (1:1.2:1) 制备的钯催化剂存在下，无环 (E)-烯丙基乙酸酯和芳基硼酸之间的反应进行得非常好γ-选择性提供具有 E-构型的烯丙基-芳基偶联产物。α-手性烯丙基乙酸酯的反应发生了具有顺式立体化学的优异的 α 到 γ 手性转移，以​​产生在苄基位置具有立体中心的烯丙基化芳烃。该反应在烯丙基乙酸酯和芳基硼酸中都可以耐受范围广泛的官能团。此外，肉桂醇衍生物的γ-芳基化得到含有未共轭烯基取代基的墒二芳基烷烃衍生物。该方法的合成效用通过其在 (+)-舍曲林（一种抗抑郁药）的有效合成中的应用得到证明。观察到的 γ-区域选择性和 E-1,3-syn 立体化学基于 Pd(II) 机制进行合理化，该机制涉及阳离子单（酰氧基）钯（II）配合物和芳基硼​​酸之间的金属转移，以及定向碳钯化，然后是 Syn-β -酰氧基消除。与可能的中间体相
• Asymmetric Synthesis and Sensory Evaluation of Sedanenolide
  作者：Daichi OGURO、Hidenori WATANABE

  DOI：10.1271/bbb.110206

  日期：2011.8.23

  The synthesis and sensory evaluation of enantiomeric sets of sedanenolide (1) and 3-butylphthalide (3) are described. The asymmetric synthesis was achieved via the intramolecular Diels-Alder reaction of chiral propargylester (5) which was prepared from optically active propargyl alcohol (4) and 2,4-pentadienoic acid. The sensory evaluation of these enantiomers revealed that there were distinct differences

  描述了对苯二酚内酯（1）和3-丁基邻苯二甲酸酯（3）的对映体的合成和感官评价。不对称合成通过手性炔丙基酯（5）的分子内Diels-Alder反应实现，该手性炔丙基酯由旋光的炔丙醇（4）和2,4-戊二烯酸制备。这些对映体的感官评估表明，它们的香气特征和气味阈值之间存在明显差异。
• Mutation of Cysteine-295 to Alanine in Secondary Alcohol Dehydrogenase from Thermoanaerobacter ethanolicus Affects the Enantioselectivity and Substrate Specificity of Ketone Reductions
  作者：Christian Heiss、Maris Laivenieks、J.Gregory Zeikus、Robert S Phillips

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00073-6

  日期：2001.7

  The mutation of Cys-295 to alanine in Thermoanaerobacter ethanolicus secondary alcohol dehydrogenase (SADH) was performed to give C295A SADH, on the basis of molecular modeling studies utilizing the X-ray crystal structure coordinates of the highly homologous T. brockii secondary alcohol dehydrogenase (1YKF.PDB). This mutant SADH has activity for 2-propanol comparable to wild-type SADH. However, the

  在利用高度同源的布氏螺旋体仲醇脱氢酶（X射线晶体结构坐标）进行的分子建模研究的基础上，进行了乙醇热厌氧乙醇仲醇脱氢酶（SADH）中Cys-295突变为丙氨酸，得到C295A SADH。 1YKF.PDB）。该突变体SADH具有与野生型SADH相当的2-丙醇活性。然而，发现在一些乙炔基酮还原为相应的手性炔丙醇中，C295A突变引起对映选择性向（S）-构型的明显转变。该结果证实了我们的预测，即Cys-295是小的烷基结合袋的一部分，其大小决定了酮底物的结合方向，因此决定了产物醇的立体化学构型。此外，与野生型SADH相比，C295A SADH对叔丁基和某些α支化酮的活性高得多。C295A突变不影响SADH的硫酯还原酶活性。C295A SADH具有更广泛的底物特异性和改变的立体选择性，使其成为非对称还原的潜在有用工具。
• Regio- and Stereospecific Copper-Catalyzed Substitution Reaction of Propargylic Ammonium Salts with Aryl Grignard Reagents
  作者：Manuel Guisán-Ceinos、Victor Martín-Heras、Mariola Tortosa

  DOI：10.1021/jacs.7b05273

  日期：2017.6.28

  We have developed a copper-catalyzed substitution reaction of propargylic ammonium salts with aryl Grignard reagents. The reaction is stereospecific and α-regioselective and proceeds with exceptional functional group tolerance. Conveniently, a stable, inexpensive, and commercially available copper salt is used and no added ligand is required.

  我们已经开发了芳基格氏试剂与炔丙基铵盐的铜催化取代反应。该反应是立体特异性的和α-区域选择性的，并且以优异的官能团耐受性进行。方便地，使用稳定，便宜且可商购的铜盐，并且不需要添加的配体。
• Synthesis of Chiral 3-Substituted Phthalides via Rhodium(I)-catalyzed Crossed Alkyne Cyclotrimerisation
  作者：Bernhard Witulski、Axel Zimmermann

  DOI：10.1055/s-2002-34883

  日期：——

  3-Substituted phthalides were synthesized for the first time by crossed alkyne cyclotrimerisations with Wilkinson’s catalyst. Esterification of propiolic acids with chiral propargylic alcohols by either the DCC/DMAP or the Mitsunobu method allows the synthesis of either enantiomeric form of diyne esters, that are used in crossed alkyne cyclotrimerisations with acetylene to provide 3-substituted phthalides in both enantiomeric forms.

  首次通过与威尔金森催化剂的交叉炔烃环三聚反应合成了3-取代的邻苯二甲酸内酯。用DCC/DMAP或三苯基膦的方法对丙炔酸与手性炔丙醇进行酯化，可以合成任一对映体形式的二烯酯，这些二烯酯被用于与乙炔的交叉炔烃环三聚反应，从而得到两种对映体形式的3-取代邻苯二甲酸内酯。