1,4-dihydro-6-fluoro-1-hydroxy-6-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 76299-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-6-fluoro-1-hydroxy-6-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 76299-08-6
• 化学式: C₁₁H₈FNO₄
• 分子量: 237.187
• InChiKey: YGKNJSAFLHUABA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-6-fluoro-1-hydroxy-6-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到1,4-dihydro-6-fluoro-1-methoxy-7-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  生物活性卤代化合物的研究。IV。氟化喹啉衍生物的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列1-烷基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代喹啉-3-羧酸的多氟化衍生物，并对其体外抗菌活性进行了检测。在这些N-取代基中，衍生物的抗菌活性强度为：CH2CH2F>CH2CH3>CH2CF3>CHF2。在骨架的6和8位引入两个氟原子（21a, b）导提高了活性，但一般将7-甲基（20, 21, 25）替换为氟甲基（40, 41, 48）后活性有所降低。因此，6,8-二氟-1,4-二氢-1-(2-氟乙基)-7-甲基-4-氧喹啉-3-羧酸（21b）表现出最高的抗菌活性，几乎与奥索利酸相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3530
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-Fluoro-3-methyl-phenylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.92h， 生成 1,4-dihydro-6-fluoro-1-hydroxy-6-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  生物活性卤代化合物的研究。IV。氟化喹啉衍生物的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列1-烷基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代喹啉-3-羧酸的多氟化衍生物，并对其体外抗菌活性进行了检测。在这些N-取代基中，衍生物的抗菌活性强度为：CH2CH2F>CH2CH3>CH2CF3>CHF2。在骨架的6和8位引入两个氟原子（21a, b）导提高了活性，但一般将7-甲基（20, 21, 25）替换为氟甲基（40, 41, 48）后活性有所降低。因此，6,8-二氟-1,4-二氢-1-(2-氟乙基)-7-甲基-4-氧喹啉-3-羧酸（21b）表现出最高的抗菌活性，几乎与奥索利酸相当。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3530