4-ethenyl-6-quinolinecarbonitrile | 642477-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-ethenyl-6-quinolinecarbonitrile
• 英文别名: 4-vinyl-quinoline-6-carbonitrile；4-ethenylquinoline-6-carbonitrile
• CAS: 642477-83-6
• 化学式: C₁₂H₈N₂
• 分子量: 180.209
• InChiKey: GJXKAWCHHBZQIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethenyl-6-quinolinecarbonitrile 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 silica 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以affording the product as a foam (304 mg, 96%)的产率得到{1-[2-(6-cyano-quinolin-4-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物中，特别是在人体中，用于治疗细菌感染的方法中是有用的。哌啶衍生物包括化合物(I)的公式，其中RA、AB、n、R3、R2和R4在此定义。例如，RA是一个可选的取代的双环碳环或杂环环系统，R4是一个U-R5的基团，其中R5是一个如此定义的可选取代的双环杂环环系统（例如可选取代的吡啶[3,2,-b][1,4]噻嗪基）。

  公开号：

  US07498326B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-6-喹啉甲腈 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 silica 、 氯仿 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以afforded the product as a pale yellow solid (500 mg, 64%)的产率得到4-ethenyl-6-quinolinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物中，特别是在人体中，用于治疗细菌感染的方法中是有用的。哌啶衍生物包括化合物(I)的公式，其中RA、AB、n、R3、R2和R4在此定义。例如，RA是一个可选的取代的双环碳环或杂环环系统，R4是一个U-R5的基团，其中R5是一个如此定义的可选取代的双环杂环环系统（例如可选取代的吡啶[3,2,-b][1,4]噻嗪基）。

  公开号：

  US07498326B2

文献信息

• [EN] PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004002490A3

  公开（公告）日：2005-10-27
• WO2007/16610
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PIPERIDINE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1583537A2

  公开（公告）日：2005-10-12
• US7498326B2
  申请人：——

  公开号：US7498326B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004002490A2

  公开（公告）日：2004-01-08

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives of formula (I) thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. Wherein: RA is an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring system of structure (i), and R4 is a group -U-R5 where U is selected from CO, SO2 and CH2 and R5 is an optionally substituted bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring system (A).