2-(3,3-dimethoxypropyl)-13-(tetrahydro-2-pyranyloxy)tridec-4-yn-1-ol | 229173-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3,3-dimethoxypropyl)-13-(tetrahydro-2-pyranyloxy)tridec-4-yn-1-ol
• 英文别名: 2-(3,3-Dimethoxypropyl)-13-(oxan-2-yloxy)tridec-4-yn-1-ol
• CAS: 229173-93-7
• 化学式: C₂₃H₄₂O₅
• 分子量: 398.583
• InChiKey: QXNCRYSZLMQNRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-dimethoxypropyl)-13-(tetrahydro-2-pyranyloxy)tridec-4-yn-1-ol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Marine Sponge Alkaloid Niphatoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9825299
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-8-(四氢吡喃氧基)辛烷 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.92h， 生成 2-(3,3-dimethoxypropyl)-13-(tetrahydro-2-pyranyloxy)tridec-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Marine Sponge Alkaloid Niphatoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9825299

文献信息

• First Synthesis of Marine Sponge Alkaloid Niphatoxin B
  作者：Alexander Kaiser、Christian Marazano、Michael Maier

  DOI：10.1021/jo9825299

  日期：1999.5.1