2-(cyclohexanecarbonyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 114336-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(cyclohexanecarbonyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 114336-60-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: ISROGMKMIZBMOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.8±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-肼基乙醇 、 2-(cyclohexanecarbonyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Cyclohexyl-1-(2-hydroxyethyl)-6,6-dimethyl-5,7-dihydroindazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-3-取代四氢吲唑酮的正交区域选择性合成

  摘要：

  从 Boc 保护的烷基肼 1 中实现了区域选择性和正交合成 N-烷基-3-取代四氢吲唑酮 3 和 4 的互补区域异构体的不同策略。通过合成 3 和 4 验证了该方法的稳健性和底物通用性1 分别与各种 2-酰基环己烷-1,3-二酮 2 和醛的分子内和分子间缩合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000516
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(cyclohexanecarbonyl)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-3-取代四氢吲唑酮的正交区域选择性合成

  摘要：

  从 Boc 保护的烷基肼 1 中实现了区域选择性和正交合成 N-烷基-3-取代四氢吲唑酮 3 和 4 的互补区域异构体的不同策略。通过合成 3 和 4 验证了该方法的稳健性和底物通用性1 分别与各种 2-酰基环己烷-1,3-二酮 2 和醛的分子内和分子间缩合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000516