9-oxononanenitrile | 28274-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-oxononanenitrile
• CAS: 28274-37-5
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: JEBTUUQOZCJYKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxononanenitrile 在 iron(III) oxide 氧气 作用下， 反应 1.0h， 生成 8-氰基-辛酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE SYNTHESIS OF AN OMEGA-AMINO ACID OR ESTER STARTING FROM A MONOUNSATURATED FATTY ACID OR ESTER

  摘要：

  该发明涉及一种从非饱和天然脂肪酸开始，通过一种ω-非饱和腈中间化合物来合成ω-氨基烷酸或其酯的方法。

  公开号：

  US20110224454A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 9-oxononanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY DERIVATIVES WITH ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES
  [FR] DÉRIVÉS CARBOXY PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：(I)其中，RA1、RA2、RC和RD如本文所定义。

  公开号：

  WO2021130492A1

文献信息

• Trifluoromethylthiolation of α-Chloroaldehydes: Access to Quaternary SCF₃ -Containing Centers
  作者：Fabien Gelat、Thomas Poisson、Akkattu T. Biju、Xavier Pannecoucke、Tatiana Besset

  DOI：10.1002/ejoc.201800418

  日期：2018.8.1

  Munavalli reagent as the electrophilic SCF3 source, a base-catalyzed trifluoromethylthiolation reaction with a panel of -chloroaldehydes was successfully achieved under mild reaction conditions. The -trifluoromethylthiolated chloroaldehydes were obtained in moderate to high yields (up to 88%). This approach demonstrated a good functional-group tolerance and offered access to highly functionalized quaternary

  在这项研究中，开发了一种直接的方法来获取季三氟甲基硫醇化氯醛。使用 Munavalli 试剂作为亲电 SCF3 源，在温和的反应条件下成功实现了碱催化的三氟甲基硫醇化反应与一组 - 氯醛。以中等至高产率（高达88%）获得-三氟甲基硫醇化氯醛。这种方法表现出良好的官能团耐受性，并提供了迄今为止无法获得的高度官能化的季三氟甲基硫醇醛。通过使用手性相转移催化剂研究了对映选择性版本的开发，得到适度对映体过量的对映体富集产品。
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Synthesis of α-Trifluoromethyl Esters
  作者：Fabien Gelat、Atanu Patra、Xavier Pannecoucke、Akkattu T. Biju、Thomas Poisson、Tatiana Besset

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01482

  日期：2018.7.6

  The N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed trifluoromethylation of alpha-chloro aldehydes was developed, allowing straightforward access to valuable alpha-trifluoromethyl ester derivatives. The unique combination of an electrophilic trifluoromethylation reagent with NHC catalysis was the key for the functionalization of a broad range of alpha-chloro aldehydes, and the products are formed in moderate to good yields. Investigations of the enantioselective version of this reaction afforded the enantioenriched products in moderate yields with good ee values.
• Tsay, Shwu-Chen; Robl, Jeffrey A.; Hwu, Jih Ru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 757 - 759
  作者：Tsay, Shwu-Chen、Robl, Jeffrey A.、Hwu, Jih Ru

  DOI：——

  日期：——
• TSAY, SHWU-CHEN;ROBL, JEFFREY A.;HWU, JIH RU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 757-759
  作者：TSAY, SHWU-CHEN、ROBL, JEFFREY A.、HWU, JIH RU

  DOI：——

  日期：——