chromomoric acid D I methyl ester | 81905-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: chromomoric acid D I methyl ester
• 英文别名: methyl 8-[(5E)-1-hydroxy-4-oxo-5-[(E)-pent-2-enylidene]cyclopent-2-en-1-yl]octanoate
• CAS: 81905-36-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: CSKWXYDNGLJFQE-MAHQCVNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 咪唑 、 jones reagent 、 氢氟酸 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 chromomoric acid D I methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of .beta.-heteroatom-substituted .alpha.,.beta.-unsaturated acylsilanes with ketone enolates: a new [3+2] annulation based on the Brook rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00073a086

文献信息

• Reaction of .beta.-heteroatom-substituted .alpha.,.beta.-unsaturated acylsilanes with ketone enolates: a new [3+2] annulation based on the Brook rearrangement
  作者：Kei Takeda、Masato Fujisawa、Tomoko Makino、Eiichi Yoshii、Kentaro Yamaguchi

  DOI：10.1021/ja00073a086

  日期：1993.10