ethyl 3-(2-tert-butoxy-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1434643-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2-tert-butoxy-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid；ethyl 3-(2-tert-butoxy-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 3-(1-(tert-butoxy)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-5-methyl-2,4-dioxo- 1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；Thieno[2,3-d]pyrimidine-3(2H)-acetic acid, 6-(ethoxycarbonyl)-1,4-dihydro-alpha,alpha,5-trimethyl-2,4-dioxo-, 1,1-dimethylethyl ester；ethyl 5-methyl-3-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]-2,4-dioxo-1H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1434643-18-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 396.464
• InChiKey: NUXFDUOSNAJXTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-tert-butoxy-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 CH₃COONa 、 水 、 溴 、 silver(I) acetate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-bromo-3-methyl-4,6-dioxo-1-thia-5,7-diaza-5,7-dihydroinden-5-yl)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1
• 作为产物：
  描述：

  H-AIB-OT BU.盐酸盐 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 ethyl 3-(2-tert-butoxy-1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1H-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2018161008A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Provided herein are processes for the preparation of stereomerically enriched compounds of Formulas I-014, I-020, I-064, I-074, I-082, I-089, I-090, I-095, I-171, I-181, I-184, I-186, I-189, I-191, I-192, I-193, I-205, I-206, I-208, I-211, I-212, I-213, I-220, I-229, I-231, I-233, I-234, I-246, I-251, I-258, I-259, I-262, I-263, I-285, I-323 and I-400. The compounds described herein exhibit activity as pesticides and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens and diseases caused by fungal pathogens in plants. A preferred process is directed to preparing a stereomerically enriched compound of Formula V-1 or V-2-F by assymetrical reduction in the presence of a chiral organometallic catalyst.

  本文提供了制备具有I-014、I-020、I-064、I-074、I-082、I-089、I-090、I-095、I-171、I-181、I-184、I-186、I-189、I-191、I-192、I-193、I-205、I-206、I-208、I-211、I-212、I-213、I-220、I-229、I-231、I-233、I-234、I-246、I-251、I-258、I-259、I-262、I-263、I-285、I-323和I-400的立体富集化合物的方法。本文描述的化合物表现出作为杀虫剂的活性，并且在例如用于控制植物中由真菌病原体引起的真菌病害的方法中是有用的。一种首选的方法是通过在手性有机金属催化剂存在下进行不对称还原来制备具有V-1或V-2-F式的立体富集化合物。
• ESTER ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166583A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides ester compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的酯化合物，以及其组合物和使用方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015007453A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Compounds of the formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides.

  公式（I）的化合物，在其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀虫剂。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：NIMBUS APOLLO INC

  公开号：WO2013071169A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds, specifically thienopyrimidine derivatives, useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same for treating ACC-mediated disorders such as obesity, dyslipidemia, hyperiipidemia, fungal, parasitic or bacterial infections in a subject. The invention further provides a method of inhibiting ACC in a plant comprising contacting the plant with the inhibitor compound.

  本发明提供一种化合物，具体地是噻吩嘧啶衍生物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，其制药组合物以及使用相同的方法，用于治疗ACC介导的疾病，例如肥胖症、血脂异常、高血脂症、真菌、寄生虫或细菌感染。本发明还提供一种抑制植物中ACC的方法，包括将植物与抑制剂化合物接触。
• ACC inhibitors and uses thereof
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US10472374B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作乙酰辅酶羧化酶（ACC）抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。