tert-butyl 2-methyl-2-(5-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-3(2H)-yl)propanoate | 1434643-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-2-(5-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-3(2H)-yl)propanoate
• 英文别名: t-butyl 2-methyl-2-(5-methyl-2,4-dioxo-1H-thieno[2,3-d]pyrimid-3-yl)-6-propionate；tert-butyl 2-methyl-2-(5-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)propionate；Tert-butyl 2-methyl-2-(5-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(2h)-yl)propanoate；tert-butyl 2-methyl-2-(5-methyl-2,4-dioxo-1H-thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)propanoate
• CAS: 1434643-28-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 324.401
• InChiKey: ZVGRLIKEFGNICQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-2-(5-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-3(2H)-yl)propanoate 在 CH₃COONa 、 溴 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-bromo-3-methyl-4,6-dioxo-1-thia-5,7-diaza-5,7-dihydroinden-5-yl)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1
• 作为产物：
  描述：

  H-AIB-OT BU.盐酸盐 在 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 silver(I) acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 tert-butyl 2-methyl-2-(5-methyl-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-3(2H)-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIÉNOPYRIMIDINE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018133858A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to a thienopyrimidine derivative and use thereof in medicine, and also to a pharmaceutical composition containing the compound. The compound or pharmaceutical composition is used for inhibiting acetyl-CoA carboxylase (ACC). The present invention also relates to a method of preparing such compound and pharmaceutical composition, as well as their use in the treatment or prevention of diseases regulated by acetyl-CoA carboxylase in mammals, especially in humans.

  本发明涉及一种噻吡嘧啶衍生物及其在医学上的用途，以及含有该化合物的药物组合物。该化合物或药物组合物用于抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC）。本发明还涉及一种制备该化合物和药物组合物的方法，以及它们在哺乳动物，特别是人类中治疗或预防由乙酰辅酶A羧化酶调节的疾病的用途。
• COMPOUND AS ACC INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200165265A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Disclosed are a class of compounds which are inhibitors of acetyl-CoA carboxylase (ACC) and the use thereof. In particular, provided are compounds as shown in formula I or isomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, crystals or prodrugs thereof, and methods for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or compositions for treating and/or preventing diseases associated with ACC expression, such as fibrotic diseases, metabolic diseases, cancers or tissue hyperplasia diseases. The compound has a good inhibitory activity against ACC and shows good promise to be a therapeutic drug for fibrotic diseases, metabolic diseases, cancers or tissue hyperplasia diseases.

  公开了一类化合物，这些化合物是乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂及其用途。具体地，提供了如公式I所示的化合物或其异构体，药学上可接受的盐、溶剂合物、晶体或前药，以及制备这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物和用于治疗和/或预防与ACC表达相关的疾病的化合物或组合物的用途，如纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或组织增生疾病。该化合物对ACC具有良好的抑制活性，并显示出成为治疗纤维化疾病、代谢性疾病、癌症或组织增生疾病的治疗药物的良好前景。
• 一种ACC抑制剂药物关键中间体的制备方法
  申请人：江苏开元药业有限公司

  公开号：CN107151251A

  公开（公告）日：2017-09-12

  本发明涉及一种合成ACC抑制剂药物关键中间体的方法，属于化学合成领域，本发明的方法主要通过改进起始原料，经过Gewald氨基噻吩反应、酰胺合成、闭环、溴代等反应得到目标化合物，不需要甲酸乙酯基的碱解步骤，同时也就不需要下一步的脱羧基反应，缩短了反应流程短，具有路线稳定安全，成本低，原料廉价易得，收率高等优势。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：NIMBUS APOLLO INC

  公开号：WO2013071169A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds, specifically thienopyrimidine derivatives, useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same for treating ACC-mediated disorders such as obesity, dyslipidemia, hyperiipidemia, fungal, parasitic or bacterial infections in a subject. The invention further provides a method of inhibiting ACC in a plant comprising contacting the plant with the inhibitor compound.

  本发明提供一种化合物，具体地是噻吩嘧啶衍生物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，其制药组合物以及使用相同的方法，用于治疗ACC介导的疾病，例如肥胖症、血脂异常、高血脂症、真菌、寄生虫或细菌感染。本发明还提供一种抑制植物中ACC的方法，包括将植物与抑制剂化合物接触。
• ACC inhibitors and uses thereof
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US10472374B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作乙酰辅酶羧化酶（ACC）抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。