[(1R)-2-[6-bromo-5-methyl-3-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl] 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyazetidine-1-carboxylate | 1434650-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R)-2-[6-bromo-5-methyl-3-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl] 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1434650-54-0
• 化学式: C₃₃H₄₆BrN₃O₇SSi
• 分子量: 736.8
• InChiKey: VBXQGPJYDRLAHS-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-2-[6-bromo-5-methyl-3-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl] 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyazetidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1
• 作为产物：
  描述：

  H-AIB-OT BU.盐酸盐 在 N-甲基吡咯烷酮 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 二氧化碳 、 CH₃COONa 、 水 、 溴 、 silver(I) acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 [(1R)-2-[6-bromo-5-methyl-3-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl] 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1

文献信息

• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。