Tert-butyl 2-[6-bromo-5-methyl-2,4-dioxo-1-[2-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoate | 1434644-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[6-bromo-5-methyl-2,4-dioxo-1-[2-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoate
• 英文别名: tert-butyl 2-[6-bromo-5-methyl-2,4-dioxo-1-[2-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoate
• CAS: 1434644-30-0
• 化学式: C₂₅H₂₈BrF₃N₂O₅S
• 分子量: 605.473
• InChiKey: FZYYLYQAQJXCON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[6-bromo-5-methyl-2,4-dioxo-1-[2-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-2-[5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1-[2-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]-1H,2H,3H,4H-thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1
• 作为产物：
  描述：

  H-AIB-OT BU.盐酸盐 在 N-甲基吡咯烷酮 、 CH₃COONa 、 水 、 溴 、 silver(I) acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 Tert-butyl 2-[6-bromo-5-methyl-2,4-dioxo-1-[2-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1

文献信息

• US8969557B2
  申请人：——

  公开号：US8969557B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9944655B2
  申请人：——

  公开号：US9944655B2

  公开（公告）日：2018-04-17