ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-3-quinolinecarboxylate | 137787-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-[[(trifluoromethyl)sulphonyl]oxy]quinoline-3-carboxylate；ethyl 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-7-[(trifluoromethylsulfonyl)oxy]-quinoline-3-carboxylate；ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)quinoline-3-carboxylate
• CAS: 137787-78-1
• 化学式: C₁₆H₁₃F₄NO₆S
• 分子量: 423.342
• InChiKey: VYTAJLXZKPQVKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-3-quinolinecarboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-（烯基，环烯基和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基）喹诺酮的合成

  摘要：

  制备了一系列的1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉，其中C-7位置被乙烯基，1-环戊烯基或1,2,3,6-四氢-4-取代吡啶基。这些喹诺酮是通过钯催化的7-喹啉滤液与适当官能化的乙烯基锡烷的交叉偶联而合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280621
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.75h， 生成 ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-（烯基，环烯基和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基）喹诺酮的合成

  摘要：

  制备了一系列的1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉，其中C-7位置被乙烯基，1-环戊烯基或1,2,3,6-四氢-4-取代吡啶基。这些喹诺酮是通过钯催化的7-喹啉滤液与适当官能化的乙烯基锡烷的交叉偶联而合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280621

文献信息

• Substituted benzyl pyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05763450A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is lower alkoxy, R.sup.2 is bromine or lower alkoxy, and R.sup.3 is aryl, heteroaryl or a group --Q--R.sup.30, wherein Q is ethylene, vinylene or ethynylene and R.sup.30 is aryl, heteroaryl, lower alkoxycarbonyl or carbamoyl; hydrolyzable esters of carboxylic acids of formula I; and pharmaceutically acceptable salts of these compounds are useful for treating infectious diseases.

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是较低的烷氧基，R.sup.2 是溴或较低的烷氧基，R.sup.3 是芳基、杂环芳基或一个基团--Q--R.sup.30，其中 Q 是乙烯基、乙烯基或乙炔基，R.sup.30 是芳基、杂环芳基、较低的烷氧基羰基或氨基甲酰基；公式 I 的羧酸的可水解酯；以及这些化合物的药用可接受的盐，适用于治疗传染病。
• QUINOLONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Macielag Mark J.

  公开号：US20090270379A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is directed to quinolone derivatives, useful as antimicrobial compounds, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and the use of said derivatives and pharmaceutical compositions as antimicrobial agents against pathogenic microorganisms, particularly against resistant microbes

  本发明涉及喹诺酮衍生物，作为抗微生物化合物有用，包括所述衍生物的药物组合物以及所述衍生物和药物组合物作为抗病原微生物的抗微生物剂的用途，特别是对抗耐药微生物。
• KIELY, JOHN S.;LESHESKI, LAWRENCE E.;SCHROEDER, MEL. C.
  作者：KIELY, JOHN S.、LESHESKI, LAWRENCE E.、SCHROEDER, MEL. C.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL BENZYL PYRIMIDINES
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP0793656B1

  公开（公告）日：2003-03-26
• [EN] NOVEL BENZYL PYRIMIDINES<br/>[FR] NOUVELLES BENZYLPYRIMIDINES
  申请人：——

  公开号：WO1996016046A2

  公开（公告）日：1996-05-30

  [EN] Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines of general formula (I) in which R<1> represents lower alkoxy, R<2> represents bromine or lower alkoxy and R<3> represents aryl, heteroaryl or a group -Q-R<30>, wherein Q signifies ethylene, vinylene or ethynylene and R<30> signifies aryl, heteroaryl, lower alkoxy-carbonyl or carbamoyl, as well as readily hydrolyzable esters of carboxylic acids of formula I and pharmaceutically acceptable salts of these compounds can be used in the control or prevention of infectious diseases.
  [FR] On décrit des 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines substituées de la formule générale (I), de même que des esters facilement hydrolysables d'acides carboxyliques, également de la formule (I), ainsi que des sels de ceux-ci, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, R<1> représente alcoxy inférieur, R<2> représente brome ou alcoxy inférieur et R<3> représente aryle, hétéroaryle ou un groupe -Q-R<30>, dans lequel Q représente éthylène, vinylène ou éthynylène et R<30> représente aryle, hétéroaryle, alcoxy-carbonyle inférieur ou carbamoyle. On peut utiliser ces composés dans la lutte contre des maladies infectieuses ou dans la prévention de celles-ci.