R-(-)-1-[(S)-2-(二苯基磷) 二茂铁基]乙基二-3,5-甲苯磷 | 184095-69-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: R-(-)-1-[(S)-2-(二苯基磷) 二茂铁基]乙基二-3,5-甲苯磷
• 中文别名: (R)-1-[(SP)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二(3,5-二甲苯基)膦；R-(-)-1-[(S)-2-(二苯基磷)二茂铁基]乙基二-3,5-甲苯磷；(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基双-3,5-二甲苯基膦；(R)-(-)-1-[(S)-2-(二苯基磷)二茂铁基]乙基二-3,5-甲苯磷；R-(-)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙基二-3,5-甲苯膦；R-(-)-1-[(S)-2-(二苯基磷)二茂铁基]乙基二-3,5-甲苯膦
• 英文名称: josiphos-1
• 英文别名: Iron(2+) 1-{(1R)-1-[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl]ethyl}-2-(diphenylphosphanyl)cyclopenta-2,4-dien-1-ide cyclopenta-2,4-dien-1-ide (1/1/1)；bis(3,5-dimethylphenyl)-[(1R)-1-(2-diphenylphosphanylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)ethyl]phosphane;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 184095-69-0
• 化学式: C₄₀H₄₀FeP₂
• 分子量: 638.552
• InChiKey: WXUUGQBFQWHYJL-SYXKTQFYSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  -310° ±10° (c 0.5, CHCl3)
• 稳定性/保质期：
  避氧化物和空气

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.99
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: (R)-1-[(SP)-2-
化学品俗名或商品名
(Diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi(3,5-
xylyl)phosphine
1.2 鉴别的其他方法
(2R)-1-[(1R)-1-[Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]ethyl]-2-(diphenylphosphino)ferrocene (acc to CAS)
Josiphos SL-J005-1
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (2R)-1-[(1R)-1-[Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino]ethyl]-2-
别名
(diphenylphosphino)ferrocene (acc to CAS)
Josiphos SL-J005-1
: C40H40FeP2
分子式
: 638.54 g/mol
分子量
成分 浓度
(R)-1-[(S)-2-(Diphenylphosphino)ferrocenyl]-ethyldi(3,5-xylyl)phosphine
-
化学文摘编号(CAS No.) 184095-69-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氧化铁
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 R-(-)-1-[(S)-2-(二苯基磷) 二茂铁基]乙基二-3,5-甲苯磷 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到[PdCl2((R,S(p))-Xyliphos)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Use in Asymmetric Hydrogenations of Solely Planar Chiral 1,2-Disubstituted and 1,2,3-Trisubstituted Ferrocenyl Diphosphines:  A Comparative Study

  摘要：

  A total of 12 enantiopure 1,2-disubstituted and 1,2,3-trisubstituted ferrocenyl diphosphines [1-Ph2P-2-R2PCH2-3-R'-Fc, R = Cy, t-Bu, 3,5-(CH3)(2)C6H3), R' = H, CH3, Ph, 3,5-(CH3)(2)C6H3)] have been synthesized, characterized, and tested in asymmetric rhodium- and ruthenium-catalyzed hydrogenations of four alkenes and two ketones. The performance of these ferrocene derivatives in catalytic hydrogenations was compared to those of catalysts based on Josiphos, PPF-t-Bu-2, and Xyliphos [1-Ph2P-2-R2P(CH3)CH-Fc, R = Cy, t-Bu, 3,5-(CH3)(2)C6H3)]. Dichloro palladium(II) complexes of Xyliphos and its analogues lacking the stereogenic center were synthesized as model compounds, and their molecular structures were studied in solution and, for four complexes, in the solid state. In hydrogenation reactions the replacement of Xyliphos as the catalyst ligand with its analogues lacking the stereogenic center leads to changes in product configurations or significant increases or decreases in ee values.

  DOI：

  10.1021/om700405a
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦基二茂铁 、 vinyl bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine 在 iron(III) chloride 、 D-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到R-(-)-1-[(S)-2-(二苯基磷) 二茂铁基]乙基二-3,5-甲苯磷
  参考文献：
  名称：

  Josiphos类手性二茂铁膦配体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种Josiphos 类手性二茂铁膦配体的合成方法，属于有机合成领域。该方法通过如下步骤实现：以二茂铁为起始原料，三氯化铝的催化剂，与膦氯化合物R2PCl反应，然后在三氯化铁和D‑脯氨酸的催化作用下与乙烯基二芳基膦反应得到Josiphos 类手性二茂铁膦配体。本发明与现有技术相比步骤少，操作简单，降低了生产成本，适合工业化生产。制得的Josiphos 类手性二茂铁膦配体可作为金属催化剂的配体，催化不对称有机反应，应用于医药合成等领域。

  公开号：

  CN105949248B
• 作为试剂：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(-)-1-[(S)-2-(二苯基磷) 二茂铁基]乙基二-3,5-甲苯磷 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanoate 、 (S)-methyl 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Ni and Pd mediate asymmetric organoboron synthesis with ester functionality at the β-position

  摘要：

  基于经手性 P-P 配体修饰的 Ni 和 Pd 复合物的催化系统可用于在δ±,δ²-不饱和酯的δ² 位上对映选择性地添加硼单元的便捷策略。

  DOI：

  10.1039/b909341a

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of Cyclobutenes from Alkynes and Alkenyl Derivatives
  作者：Mahesh M. Parsutkar、Vinayak Vishnu Pagar、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/jacs.9b07885

  日期：2019.9.25

  compounds from readily available precursors, using scalable and environmentally benign chemistry, can greatly impact their design, synthesis and eventually manufacture on scale. Functionalized cyclobutanes and cyclobutenes are important structural motifs seen in many bioactive natural products and pharmaceutically relevant small molecules. They are also useful precursors for other classes of organic compounds

  使用可扩展且环境友好的化学方法，发现用于从容易获得的前体制备手​​性化合物的对映选择性催化反应，可以极大地影响它们的设计、合成和最终的规模制造。功能化环丁烷和环丁烯是许多生物活性天然产物和药学相关小分子中的重要结构基序。它们也是其他类别有机化合物的有用前体，例如其他环烷烃衍生物、杂环化合物、立体定义的 1,3-二烯和催化不对称合成的配体。制造环丁烯的最简单方法是通过炔烃和烯基衍生物之间的对映选择性 [2+2]-环加成反应，这种反应历史悠久。然而，给出可接受的对映选择性的此类已知反应的范围非常窄，并且严格限于活化的炔烃和高反应性烯烃。在这里，我们公开了一种广泛适用的对映选择性 [2+2]-环加成反应，在各种炔烃和烯基衍生物（两种最丰富的有机前体类别）之间进行。关键的环加成反应使用衍生自易于合成的配体和地球上丰富的金属钴的催化剂。记录了 50 多种对映选择性在 86-97% ee 范围内的不同
• Tunable ferrocenyl diphosphine ligands for the Ir-catalyzed enantioselective hydrogenation of N-aryl imines
  作者：Hans-Ulrich Blaser*、Hans-Peter Buser、Robert Häusel、Hans-Peter Jalett、Felix Spindler*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00766-x

  日期：2001.3

  Ferrocenyl diphosphines R2PF-P(R′)2 are effective, tunable ligands for the iridium catalyzed enantioselective hydrogenation of N-aryl imines in the presence of iodide and acid promoters. Structure–activity/selectivity correlations were found for the hydrogenation of N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1′-methoxymethyl)-ethylidene-amine (MEA-imine) and for 2,3,3-trimethylindolenine (TMI). Extremely high catalytic

  二茂铁基二膦R 2 PF-P（R'）2是在碘化物和酸促进剂存在下铱催化的N-芳基亚胺对映体选择性氢化的有效，可调节的配体。发现了N-（2-乙基-6-甲基苯基）-N-（1'-甲氧基甲基）-亚乙基-胺（MEA-亚胺）和2,3,3-三甲基吲哚的氢化的结构-活性/选择性相关性（TMI）。使用[Ir（cod）Cl] 2和（R）-（S）-PPF-P（3,5-Xyl）2原位生成的催化剂观察到，MEA亚胺具有极高的催化活性和中等至良好的对映选择性。（xyliphos）。使用相同类型的催化剂，尽管具有较低的催化剂活性，但其他几种N-芳基亚胺也可以以31％至96％的对映选择性进行氢化。
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones Catalyzed by Rhenium Complexes with Chiral Ferrocenylphosphane Ligands
  作者：Esteban Mejía、Raphael Aardoom、Antonio Togni

  DOI：10.1002/ejic.201200693

  日期：2012.11

  rhenium complexes containing chiral ferrocenyldiphosphane ligands of the Josiphos family, starting from commercially available rhenium sources. These new ReV oxido and nitrido complexes, several of which have been characterized by X-ray crystallography, are air- and moisture-stable and are active catalysts in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones using 2-propanol as the hydrogen source in

  我们从市售的铼来源开始，制备了一系列含有 Josiphos 家族手性二茂铁基二膦配体的新型铼配合物。这些新的 ReV 氧化和氮化配合物，其中一些已通过 X 射线晶体学表征，对空气和湿气稳定，并且是在使用 2-丙醇作为氢源的酮不对称转移氢化中的活性催化剂。亚化学计量的三乙胺 (TEA)。反应以良好到极好的收率（50-99%）顺利进行，但对映选择性适中（高达 58% ee）。提出了一种不涉及氢化物的机制。
• Efficient Cluster-Based Catalysts for Asymmetric Hydrogenation of α-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Viktor Moberg、Robin Duquesne、Simone Contaldi、Oliver Röhrs、Jonny Nachtigall、Llewellyn Damoense、Alan T. Hutton、Michael Green、Magda Monari、Daniela Santelia、Matti Haukka、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1002/chem.201200630

  日期：2012.9.24

  The new clusters [H4Ru4(CO)10(μ‐1,2‐P‐P)], [H4Ru4(CO)10(1,1‐P‐P)] and [H4Ru4(CO)11(P‐P)] (P‐P=chiral diphosphine of the ferrocene‐based Josiphos or Walphos ligand families) have been synthesised and characterised. The crystal and molecular structures of eleven clusters reveal that the coordination modes of the diphosphine in the [H4Ru4(CO)10(μ‐1,2‐P‐P)] clusters are different for the Josiphos and the

  新簇[H 4 Ru 4（CO）10（μ-1,2-P-P）]，[H 4 Ru 4（CO）10（1,1-P-P）]和[H 4 Ru 4（CO）11（P-P）]（P-P =基于二茂铁的Josiphos或Walphos配体家族的手性二膦）已被合成并表征。11个簇的晶体和分子结构揭示了[H 4 Ru 4（CO）10（μ1,2-P-P）]簇对于Josiphos和Walphos配体是不同的。Josiphos配体以“常规”方式桥接钌四面体的金属-金属键，即两个膦部分相对于四面体的三角形面在赤道位置配位，而Walphos配体的膦部分在一轴向和一赤道位置。两种类型的配体之间的配体尺寸和配位模式的差异似乎反映在异构化的相对倾向上。在溶液中，[H 4 Ru 4（CO）10（1,1-Walphos）]团簇异构化为相应的[H 4 Ru 4（CO）10（μ1,2-Walphos）]团簇，而含Josiphos的团簇在溶液
• Asymmetric hydrogenation of an α-unsaturated carboxylic acid catalyzed by intact chiral transition metal carbonyl clusters – diastereomeric control of enantioselectivity
  作者：Ahmed F. Abdel-Magied、Yusuf Theibich、Amrendra K. Singh、Ahibur Rahaman、Isa Doverbratt、Arun K. Raha、Matti Haukka、Michael G. Richmond、Ebbe Nordlander

  DOI：10.1039/c9dt04799a

  日期：——

  Asymmetric hydrogenation catalysis by [(μ-H)₂Ru₃(μ₃-S)(CO)₇(μ-P–P*)] (P–P* = chiral diphosphine) indicates intact chiral clusters as active catalysts.

  [(μ-H)₂Ru₃(μ₃-S)(CO)₇(μ-P–P*)]（P–P* = 手性二膦）通过不对称氢化催化表明完整的手性团簇作为活性催化剂。