R-(-)-1,13-二(二苯基膦)-7,8-二氢-6H-二苯并[f,h][1,5]二氧杂环壬四烯 | 301847-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: R-(-)-1,13-二(二苯基膦)-7,8-二氢-6H-二苯并[f,h][1,5]二氧杂环壬四烯
• 中文别名: (R)-1,13-二(二苯基膦基)-7,8-二氢-6H-二苯并[f,h][1,5]二氧杂环壬烷；(R)-(-)-1,13-二(二苯基膦)-7,8-二氢-6H-二苯并[f,h][1,5]二氧杂环壬四烯；R-(-)-1,13-双(二苯基膦)-7,8-二氢的6H-二苯H；R -( - )-1,13 -双(二苯基膦)-7,8 -二氢的6H -二苯H
• 英文名称: (R)-C3-TunePhos
• 英文别名: (17-diphenylphosphanyl-8,12-dioxatricyclo[11.4.0.02,7]heptadeca-1(13),2(7),3,5,14,16-hexaen-3-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 301847-89-2
• 化学式: C₃₉H₃₂O₂P₂
• 分子量: 594.629
• InChiKey: GTIXSUJKFAATAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-161 °C(lit.)
• 沸点：
  709.9±60.0 °C(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、二氯甲烷（轻微）、DMSO（轻微）
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-(-)-1,13-二(二苯基膦)-7,8-二氢-6H-二苯并[f,h][1,5]二氧杂环壬四烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 苯基三氟甲烷磺酸酯 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以91%的产率得到4-phenyl-4,9,10,11-tetrahydro-8,12-dioxa-4-phosphacyclonona[def]fluorene 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化裂解两个碳-磷键将双膦环化为磷环

  摘要：

  据报道双膦衍生物在镍催化下环化形成各种磷环。该反应通过双膦的两个碳-磷键的裂解而进行。与先前报道的钯催化剂不同，使用镍作为催化剂可实现需要C（烷基）-P键断裂的环化反应。磷-nickelacycle中间体已成功分离，并通过X射线晶体学进行了表征。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01355
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 R-(-)-1,13-二(二苯基膦)-7,8-二氢-6H-二苯并[f,h][1,5]二氧杂环壬四烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Bisphosphines with Tunable Bite Angles and Their Applications in Asymmetric Hydrogenation of β-Ketoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000462v
• 作为试剂：
  描述：

  1-methyl-4-(1-methylcycloprop-2-en-1-yl)benzene 、 一氧化碳 在 R-(-)-1,13-二(二苯基膦)-7,8-二氢-6H-二苯并[f,h][1,5]二氧杂环壬四烯 、 Rh(acac)2(CO)2 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 生成 (1S,2S)-2-methyl-2-(4-methylphenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde 、 (1R,2R)-2-methyl-2-(4-methylphenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde 、 2-Methyl-2-(4-methylphenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Hydroformylation of Cyclopropenes

  摘要：

  The first catalytic diastereo- and enantioselective hydroformylation of cyclopropenes was demonstrated. The reaction proceeds efficiently under very mild conditions and low catalyst loadings providing high yields of cyclopropylcarboxaldehydes. This novel methodology represents a convenient, atom-economic approach toward optically active cyclopropylcarboxaldehydes from readily available prochiral cyclopropenes.

  DOI：

  10.1021/ja805059f

文献信息

• Benzimidazoles as Ligands in the Ruthenium-Catalyzed Enantioselective Bifunctional Hydrogenation of Ketones
  作者：Jeremy M. Praetorius、Ruiyao Wang、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1021/om900897b

  日期：2010.2.8

  ligands bound to the ruthenium center are active for the mild and chemoselective hydrogenation of ketones in the presence of alkenes. Catalysts that exist as a single diastereomer, prepared with enantiomerically pure diphosphanes, catalyze the hydrogenation of prochiral ketones with moderate levels of enantioselectivity that are significantly improved relative to catalysts existing in several conformations

  L = N的一系列Cl 2 Ru（diphosphane）L 2（II）配合物已经合成并表征了通过氮键与金属键合的1-烷基化苯并咪唑。对于1-甲基苯并咪唑，所得络合物以所有可能的构象异构体的统计混合物形式存在。当苯并咪唑上的取代基的大小增加到10时，可以制备出以单一非对映异构体形式存在的络合物。所有具有结合到钌中心的苯并咪唑配体的配合物在烯烃存在下对酮的轻度和化学选择性氢化均具有活性。用对映体纯的二膦制备的以单一非对映异构体形式存在的催化剂以中等对映体选择性催化前手性酮的氢化，相对于以几种构象存在的催化剂，该手性酮的氢化显着提高。
• PROCESSES FOR PREPARING JAK INHIBITORS AND RELATED INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20100190981A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention is related to processes for preparing chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of Formula III, and related synthetic intermediate compounds. The chiral substituted pyrazolyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are useful as inhibitors of the Janus Kinase family of protein tyrosine kinases (JAKs) for treatment of inflammatory diseases, myeloproliferative disorders, and other diseases.

  本发明涉及制备手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶的公式III的过程，以及相关的合成中间体化合物。这些手性取代吡唑基吡咯并[2,3-d]嘧啶可用作抑制Janus激酶家族蛋白酪氨酸激酶（JAKs）的药物，用于治疗炎症性疾病、骨髓增生性疾病和其他疾病。
• [EN] INTERMOLECULAR C-H SILYLATION OF UNACTIVATED ARENES<br/>[FR] SILYLATION C-H INTERMOLÉCULAIRE D'ARÈNES INACTIVÉS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2015035325A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Reaction mixtures for silvlating arene substrates and methods of using such reaction mixtures to silyiate the arene substrates are provided. Exemplary reaction mixtures include the arene substrate, a liganded metal catalyst, a hydrogen acceptor and an organic solvent. The reaction conditions allow for diverse substituents on the arene substrate.

  提供了用于硅基化芳烃底物的反应混合物以及使用这种反应混合物来硅基化芳烃底物的方法。示例反应混合物包括芳烃底物、配体化金属催化剂、氢受体和有机溶剂。反应条件允许芳烃底物上具有多样的取代基。
• METHOD FOR PRODUCING SPIROOXINDOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160194331A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention is intended to provide a method for efficiently producing and providing a compound having a spirooxindole skeleton, for example, a compound having a spirooxindole skeleton and having antitumor activity that inhibits the interaction between Mdm2 protein and p53 protein, or an intermediate thereof, using an asymmetric catalyst. A compound having an optically active tricyclic dispiroindole skeleton is efficiently obtained through a catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reaction using ketimine as a reaction substrate and using a chiral ligand and a Lewis acid.

  本发明旨在提供一种有效生产和提供具有螺环氧吲哚骨架的化合物的方法，例如，利用不对称催化剂制备具有螺环氧吲哚骨架并具有抗肿瘤活性的化合物，该化合物抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用，或其中间体。通过使用酮亚胺作为反应底物，并使用手性配体和Lewis酸进行催化不对称1,3-二极环加成反应，有效地获得具有光学活性的三环二螺吲哚骨架的化合物。
• Novel Process for the Preparation of Nitrogen Substituted Aminotetralins Derivatives
  申请人：Vasselin David

  公开号：US20120302790A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides an alternative synthesis of N-substituted aminotetralines which synthesis comprises catalytic asymmetric hydrogenation of compounds of general formula (A).

  本发明提供了N-取代氨基四氢萘的替代合成方法，该合成包括对一般式(A)化合物进行催化不对称加氢。