2-(4-bromobutyl)-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-1-one | 184691-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromobutyl)-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-1-one
• 英文别名: 2-(4-Bromobutyl)-9-methyl-3,4-dihydropyrido[3,4-b]indol-1-one
• CAS: 184691-27-8
• 化学式: C₁₆H₁₉BrN₂O
• 分子量: 335.244
• InChiKey: WYPICEFUMGEEME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromobutyl)-9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-1-one 、 1-(3-氯苯基)哌嗪 在 sodium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以68%的产率得到2-{4-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyl}-9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-β-carbolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 9-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以21%的产率得到1,4-bis[2-(9-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin-1-onyl)]butane
  参考文献：
  名称：

  Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cegla; Boksa; Chojnacka-Wojcik, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 932 - 936
  作者：Cegla、Boksa、Chojnacka-Wojcik、Misztal

  DOI：——

  日期：——