1-(4-methoxyphenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one | 90490-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethanone；1-(4-methoxyphenyl)-2-pyrrol-1-ylethanone
• CAS: 90490-64-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: JWOSFCOUVYOZEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  381.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 1-(4-methoxyphenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到6-(4-fluorobenzyl)-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  CH 3 CO 2 H促使三组分串联反应：三取代的吡咯并[1,2- a ]吡嗪的一种有效而实用的方法

  摘要：

  提出了一种通过三组分环化和一锅级联反应合成三取代吡咯并[1,2- a ]吡嗪的有效方案。通过该无金属方法，以中等至良好的产率获得了各种三取代的吡咯并[1,2- a ]吡嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.10.066
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢吡咯盐酸盐 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-(1H-pyrrol-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化无环α-N-吡咯基/吲哚基酮的对映选择性脱羧烯丙基烷基化。

  摘要：

  描述了通过对映选择性钯催化的烯丙基烷基化合成完全取代的α- N-吡咯基和吲哚基酮。通过使用缺乏电子的膦恶唑啉配体，无环酮以高收率和高对映选择性被烷基化，从而提供了高度拥挤且合成困难的立体中心。所获得的烷基化产物含有多个反应位点，准备进一步官能化和多样化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01303

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016609A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。
• Substituted pyrrolopyridines
  申请人：Nielsen Aadal Peter

  公开号：US20050261331A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。
• A Facile and Convenient Synthesis of the Unknown 1-Aroylmethyl-1<i>H</i>-pyrroles
  作者：Marino Artico、Federico Corelli、Silvio Massa、Giorgio Stefancich

  DOI：10.1055/s-1983-30576

  日期：——
• ARTICO, M.;CORELLI, F.;MASSA, S.;STEFANCICH, G., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 931
  作者：ARTICO, M.、CORELLI, F.、MASSA, S.、STEFANCICH, G.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539757A1

  公开（公告）日：2005-06-15