(Z)-3-(2-Naphtho[2,1-b]furan-2-yl-phenyl)-acrylic acid 2,3-dichloro-5,6-dicyano-4-[(Z)-3-(2-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-phenyl)-acryloyloxy]-phenyl ester | 142834-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (Z)-3-(2-Naphtho[2,1-b]furan-2-yl-phenyl)-acrylic acid 2,3-dichloro-5,6-dicyano-4-[(Z)-3-(2-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-phenyl)-acryloyloxy]-phenyl ester
• CAS: 142834-84-2
• 化学式: C₅₀H₂₆Cl₂N₂O₆
• 分子量: 821.672
• InChiKey: UTXUIQHPVKVPHV-SRPFLQSCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.11
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2-Naphtho[2,1-b]furan-2-yl-phenyl)-acrylic acid 2,3-dichloro-5,6-dicyano-4-[(Z)-3-(2-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-phenyl)-acryloyloxy]-phenyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 silver nitrate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2-Benzo[e][1]benzofuran-2-ylphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  DDQ氧化spiroketones-合成tropone衍生物和DDHQ二酯。

  摘要：

  用干苯中的DDQ氧化螺酮3a-f，得到托克酮衍生物4a-f和DDHQ酯5a-f（-异构体6a-f，-异构体7a-f）。而芳基取代spirokeone 17A给予了2：1混合物19A相应的和-异构体，所述芳基取代的spiroketones 17B-d仅仅得到-异构体19B-d 。用DDHQ加热酸9c的酰氯得到化合物4a和7a，从而确认分配的结构。这些化合物的形成机理已经合理化。对化合物7d的2D 1 H- 1 H COSY，1 H- 13 C COSY，HMBC和2D NOESY的详细研究导致1 H和13 C NMR信号及其溶液构象的完全分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88302-2
• 作为产物：
  描述：

  1'H-spiro[naphthalene-1,2'-naphtho[2,1-b]furan]-2-one 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 苯 为溶剂， 生成 (Z)-3-(2-Naphtho[2,1-b]furan-2-yl-phenyl)-acrylic acid 2,3-dichloro-5,6-dicyano-4-[(Z)-3-(2-naphtho[2,1-b]furan-2-yl-phenyl)-acryloyloxy]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  NaBH 4还原DDHQ和TCC酯在烷基/芳基酯存在下的特异性

  摘要：

  DDHQ / TCC酯3a-f，7a-g可以通过用DDQ /-邻苯二甲酰氧化螺酮1或将酰氯与DDHQ / TCC缩合来制备。用NaBH 4还原不饱和DDHQ 3a-b和TCC 7a-c酯可得到相应的烯丙基醇，收率很好，没有任何可观察到的1,4-加成产物。还原饱和酯3e，7d，得到相应的醇。在这些还原条件下，烷基酯5和6，苯甲酸甲酯和苯甲酸苯酯不受影响。在化合物7e的还原中同时含有烷基酯和TCC酯的TCC酯被选择性还原。还原TCC单酯7f-g得到内酯。观察到的减少量已经合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80451-8