3-(2-benzo[e][1]benzofuran-2-ylphenyl)propan-1-ol | 143210-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 3-(2-benzo[e][1]benzofuran-2-ylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 143210-20-2
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: HFHJCIVHUXYXQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Propen-1-ol, 3-(2-naphtho[2,1-b]furan-2-ylphenyl)-, (Z)- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以95%的产率得到3-(2-benzo[e][1]benzofuran-2-ylphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  DDQ氧化spiroketones-合成tropone衍生物和DDHQ二酯。

  摘要：

  用干苯中的DDQ氧化螺酮3a-f，得到托克酮衍生物4a-f和DDHQ酯5a-f（-异构体6a-f，-异构体7a-f）。而芳基取代spirokeone 17A给予了2：1混合物19A相应的和-异构体，所述芳基取代的spiroketones 17B-d仅仅得到-异构体19B-d 。用DDHQ加热酸9c的酰氯得到化合物4a和7a，从而确认分配的结构。这些化合物的形成机理已经合理化。对化合物7d的2D 1 H- 1 H COSY，1 H- 13 C COSY，HMBC和2D NOESY的详细研究导致1 H和13 C NMR信号及其溶液构象的完全分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88302-2