1-(1-benzyl-5-(methylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethanone | 156210-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-benzyl-5-(methylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-benzyl-2-acetyl-5-methylsulfonylpyrrole；1-(1-Benzyl-5-methylsulfonylpyrrol-2-yl)ethanone
• CAS: 156210-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: LDJCWSRRJYMJHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzyl-5-(methylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethanone 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-benzyl-2-(1-((4-bromophenyl)thio)ethyl)-5-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  杂芳基N-甲苯磺酰基hydr和硫醇的无金属偶联：硫化物的高效合成

  摘要：

  提出了杂芳族N-甲苯磺酰基hydr与硫醇的无金属偶联。还显示了合成杂芳基N-甲苯磺酰基hydr的简便合成途径。以高收率合成了具有吡咯，吡啶，噻吩并[2,3- b ]吡啶，咪唑并[1,2- a ]吡啶和6 H-噻吩并[2,3- b ]吡咯衍生物的有价值的硫醚。该偶联反应可以一锅法进行，并且通过使用杂芳基醛而放大至克级，而无需分离N-甲苯磺酰zone。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.021
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthiopyrrole 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-(1-benzyl-5-(methylsulfonyl)-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Antonio, Yulia; Cruz, Ma. Elizabeth De La; Galeazzi, Edvige, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 1, p. 15 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antonio Yulia, De La Cruz Ma. Elizabeth, Galeazzi Edvige, Guzman Angel, B+, Can. J. Chem, 72 (1994) N 1, S 15-22
  作者：Antonio Yulia, De La Cruz Ma. Elizabeth, Galeazzi Edvige, Guzman Angel, B+

  DOI：——

  日期：——