(S)-N-Benzyloxycarbonyl-4-(2-oxobut-3-en-1-yl)oxazolidin-5-one | 1428261-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-Benzyloxycarbonyl-4-(2-oxobut-3-en-1-yl)oxazolidin-5-one
• CAS: 1428261-04-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: OBMLAWGXDXEGIF-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-Benzyloxycarbonyl-4-(2-oxobut-3-en-1-yl)oxazolidin-5-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (2S)-8-Ethyl N-(benzyloxycarbonyl) 1-methyl-2-(methylsulfonyloxyimino)-7-(2-methoxypropanoyl)-4-oxooctanedioate
  参考文献：
  名称：

  A direct route to 2,2,5-trisubstituted pyrrolidines of relevance to kaitocephalin

  摘要：

  2,2,5-Trisubstituted pyrrolidines of relevance to the core of kaitocephalin are readily available by an oxime ring closure using substrates derived from aspartic acid. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.130
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-L-天冬氨酸 在 草酰氯 、 trans-benzyl(chloro)-bis(triphenylphosphine)palladium(II) 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-N-Benzyloxycarbonyl-4-(2-oxobut-3-en-1-yl)oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  A direct route to 2,2,5-trisubstituted pyrrolidines of relevance to kaitocephalin

  摘要：

  2,2,5-Trisubstituted pyrrolidines of relevance to the core of kaitocephalin are readily available by an oxime ring closure using substrates derived from aspartic acid. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.130