5-氯-4-甲基嘧啶-2-胺 | 40439-76-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-氯-4-甲基嘧啶-2-胺
• 英文名称: 5-chloro-4-methylpyrimidin-2-amine
• CAS: 40439-76-7
• 化学式: C₅H₆ClN₃
• mdl: MFCD16877745
• 分子量: 143.576
• InChiKey: LCQUAQMCNBQPIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4-甲基嘧啶-2-胺 在 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-Chloro-2-ethyl-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS

  摘要：

  The present invention relates to the compounds (I) wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.

  公开号：

  US20240182495A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基嘧啶 在 水 、 氯 、 calcium carbonate 作用下， 生成 5-氯-4-甲基嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of 2-aminopyrimidines

  摘要：

  公开号：

  US02609372A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RAS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2018068017A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein A, B, R", Q, W, X, Y, Z, n1, n2and '--" are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also disclosed.

  提供了具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药学上可接受的盐、立体异构体或前药，其中A、B、R"、Q、W、X、Y、Z、n1、n2和'--'的定义如本文所述。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及用于调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] BENZOTHIOPHENE AND BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE BENZOTHIOPHÈNE ET DE BENZOTHIAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2018140599A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein B, Z, Ra, Rb, Rc, R1, L, L1 and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）或其药用可接受的盐、立体异构体或前药，其中B、Z、Ra、Rb、Rc、R1、L、L1和E如本文所定义。还提供了与制备和使用此类化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及用于调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE C ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016020864A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  PKC inhibitors are disclosed. The PKC inhibitors are useful for treating PKC associated diseases, including certain cancers. The PKC inhibitors have improved efficacy at lower dosage amounts to achieve tumor regression, improved potency, PK profile, absorption, gastrointestinal tolerance and kinase selectivity.

  PKC抑制剂已被披露。这些PKC抑制剂对治疗与PKC相关的疾病，包括某些癌症，非常有用。这些PKC抑制剂在更低剂量下具有改善的疗效，可实现肿瘤的退化，提高了效力、PK特性、吸收、胃肠耐受性和激酶选择性。
• [EN] 1-(3-(6-(3-HYDROXYNAPHTHALEN-1-YL)BENZOFURAN-2-YL)AZETIDIN-1YL)PROP-2-EN-1-ONE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS KRAS G12C MODULATORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(3-(6-(3-HYDROXYNAPHTALEN-1-YL)BENZOFURAN-2-YL)AZÉTIDIN-1YL)PROP-2-EN-1-ONE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE KRAS G12C POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2018140513A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, isotopic form or stereoisomer thereof, wherein A is a five-membered heteroaryl comprising 1 or 2 non-adjacent heteroatoms, inclusive of X and Y; W, X, Y, Z, L, L1, E, R1, R2b R2c and the dotted circle are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and compounds for use in methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided. Preferred compounds are e.g. l-(3-(6-(3-hydroxynaphthalen-l- yl)benzofuran-2-yl)azetidin-lyl)prop-2-en-l-one derivatives and related compounds such as e.g. the corresponding derivatives with e.g. a benzoimidazole, indole, benzooxazole, imidazopyridine or imidazole core structure, substituted on ring A by e.g. azetidine, pyrrolidine, azepane or bicyclopentane-amine (L1) each substituted by e.g. propenone (E), and the core structure substituted on the six-membered ring with e.g. 3-hydroxynaphthalene or indazole or hydroxy-, alkoxy- and/or fluoro-substituted phenyl (R1).

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药学上可接受的盐、同位素形式或立体异构体，其中A是一个包含1个或2个非相邻杂原子（包括X和Y）的五元杂芳基；W、X、Y、Z、L、L1、E、R1、R2b、R2c和虚线圆圈的定义如本文所述。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物和用于调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法中使用的化合物。优选的化合物例如是l-(3-(6-(3-羟基萘-1-基)苯并呋喃-2-基)氮杂环丙烷-1-基)丙-2-烯-1-酮衍生物和相关化合物，例如相应的具有苯并咪唑、吲哚、苯并噁唑、咪唑吡啶或咪唑核心结构的衍生物，环A上被例如氮杂环丙烷、吡咯烷、氮杂庚烷或双环戊烷胺（L1）取代，每个取代基例如是丙酮（E），并且核心结构在六元环上被例如3-羟基萘或吲唑或羟基、烷氧基和/或氟取代苯基（R1）取代。
• [EN] 1-(6-(3-HYDROXYNAPHTHALEN-1-YL)QUINAZOLIN-2-YL)AZETIDIN-1-YL)PROP-2-EN-1-ONE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS KRAS G12C INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(6-(3-HYDROXYNAPHTALEN-1-YL)QUINAZOLIN-2-YL)AZÉTIDIN-1-YL)PROP-2-EN-1-ONE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12C POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2018140514A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): (Formula (I)) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer thereof, wherein G, Y, R, R1, R2a, R2b, R2c, L, L1 and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided. Preferred compounds are quinazoline and quinazolinone derivatives and in particular 1-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)quinazolin-2-yl)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds.

  提供具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（化学式（I））或其药学上可接受的盐、立体异构体，其中G、Y、R、R1、R2a、R2b、R2c、L、L1和E如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。优选的化合物是喹唑啉和喹唑啉酮衍生物，特别是1-(6-(3-羟基萘基)喹唑啉-2-基)氮杂环丁烯-1-基)丙-2-烯-1-酮衍生物和类似化合物。