N-((3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamothioyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1507385-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamothioyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[[5-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbamothioyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1507385-51-4
• 化学式: C₁₇H₁₄F₄N₆O₂S
• 分子量: 442.397
• InChiKey: OPZSJVKQRNLXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamothioyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 三溴化硼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N-(((3-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)amino)((2-fluorophenyl)amino)methylene)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D' ATPASE DE TYPE F1F0, À BASE DE GUANIDINE HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2013185048A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氟-4-甲氧基苯基)-3-氧代丙腈 在 CHNS*HK 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-((3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamothioyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D' ATPASE DE TYPE F1F0, À BASE DE GUANIDINE HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2013185048A3

文献信息

• HETEROCYCLIC GUANIDINE F1F0-ATPASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US20150148373A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides heterocyclic guanidine compounds that inhibit F 1 F 0 -ATPase, and methods of using heterocyclic guanidine compounds as therapeutic agents to treat medical disorders, such as an immune disorder, inflammatory condition, or cancer.

  该发明提供了抑制F1F0-ATP酶的杂环胍化合物，并使用杂环胍化合物作为治疗剂治疗医学疾病，例如免疫障碍，炎症状况或癌症的方法。
• US9221814B2
  申请人：——

  公开号：US9221814B2

  公开（公告）日：2015-12-29