(+/-)-3-nitro-benzenesulfonic acid 3-{4-[2-(2,6-dichloro-phenyl)-4-isopropyl-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]-2-methyl-phenyl}-butyl ester | 959632-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-)-3-nitro-benzenesulfonic acid 3-{4-[2-(2,6-dichloro-phenyl)-4-isopropyl-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]-2-methyl-phenyl}-butyl ester
• 英文别名: (+/-)-3-Nitro-benzenesulfonic acid 3-{4-[2-(2,6-dichloro-phenyl)-4-isopropyl-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]-2-methyl-phenyl}-butyl ester；3-[4-[[2-(2,6-dichlorophenyl)-4-propan-2-ylpyrazol-3-yl]methoxy]-2-methylphenyl]butyl 3-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 959632-08-7
• 化学式: C₃₀H₃₁Cl₂N₃O₆S
• 分子量: 632.565
• InChiKey: QATBHFGNIKTJNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 、 (+/-)-3-nitro-benzenesulfonic acid 3-{4-[2-(2,6-dichloro-phenyl)-4-isopropyl-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]-2-methyl-phenyl}-butyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-{4-[2-(2,6-dichloro-phenyl)-4-isopropyl-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]-2-methyl-phenyl}-butyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140183

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-{4-[2-(2,6-Dichloro-phenyl)-4-isopropyl-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]-2-methyl-phenyl}-butan-1-ol 、 三乙胺 、 3-硝基苯磺酰氯 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (+/-)-3-nitro-benzenesulfonic acid 3-{4-[2-(2,6-dichloro-phenyl)-4-isopropyl-2H-pyrazol-3-ylmethoxy]-2-methyl-phenyl}-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  FXR AGONISTS

  摘要：

  本发明公开了化学式为所定义变量的化合物及其制药组合物和使用方法，用于治疗血脂异常及相关疾病。

  公开号：

  US20090270460A1

文献信息

• FXR agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07846960B2

  公开（公告）日：2010-12-07

  Compounds of formula wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  公式中变量的化合物及其药物组合物和使用方法被披露为治疗血脂异常和相关疾病的有用药物。