tert-butyl (2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)ethyl)carbamate | 1505515-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl]carbamate；N-Boc-((4-aminoethoxy)phenyl)boronic acid pinacol ester；{2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenoxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1505515-74-1
• 化学式: C₁₉H₃₀BNO₅
• 分子量: 363.262
• InChiKey: NGKGVDKSWLOSRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)ethyl)carbamate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2-(4'-(2-aminoethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1,6-naphthyridine-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 tert-butyl (2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  本文披露了化合物或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效剂量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。

  公开号：

  US20160347717A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019238067A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed herein is a compound of Formula (AIII) or (III), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• Phosphorylation-Inducing Chimeric Small Molecules
  作者：Sachini U. Siriwardena、Dhanushka N. P. Munkanatta Godage、Veronika M. Shoba、Sophia Lai、Mengchao Shi、Peng Wu、Santosh K. Chaudhary、Stuart L. Schreiber、Amit Choudhary

  DOI：10.1021/jacs.0c05537

  日期：2020.8.19

  Small molecules have been classically developed to inhibit enzyme activity; however, new classes of small molecules that endow new functions to enzymes via proximity-mediated effect are emerging. Phosphorylation (native or neo) of any given protein-of-interest can alter its structure and function, and we hypothesized that such modifications can be accomplished by small molecules that bring a kinase

  小分子已被经典开发用于抑制酶活性；然而，通过邻近介导效应赋予酶新功能的新型小分子正在出现。任何给定的目标蛋白质的磷酸化（天然或新）都可以改变其结构和功能，我们假设这种修饰可以通过使激酶接近目标蛋白质的小分子来完成。在此，我们描述了磷酸化诱导嵌合小分子 (PHICS)，它使两个示例激酶 - AMPK 和 PKC - 能够磷酸化不是这些激酶的底物的靶蛋白。PHICS 是通过将激酶和靶蛋白的小分子结合物连接起来形成的，并表现出双功能分子的几个特征，包括钩状效应、周转、同工型特异性、磷酸化的剂量和时间控制，以及依赖于接近度（即接头长度）的活性。使用 PHICS，我们能够通过 AMPK 或 PKC 诱导 BRD4 的天然和新磷酸化。此外，PHICS 诱导细胞中靶蛋白布鲁顿酪氨酸激酶的信号相关磷酸化。我们设想 PHICS 介导的天然或新磷酸化将在基础研究和医学中发挥作用。
• [EN] MULTI-FUNCTIONAL CHIMERIC MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES CHIMÉRIQUES MULTIFONCTIONNELLES
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2021142351A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure relates to multifunctional chemical conjugation molecules, which find utility as modifiers of target substrates. The present disclosure includes multifunctional compounds comprising a localizing moiety, a chemical linker moiety, an activator moiety, a first orienting adaptor interconnecting the chemical linker moiety on one end to the activator moiety, and optionally a second orienting adaptor interconnecting the chemical linker molecule on a different end to the localizing moiety. Molecules according to the present invention find use making post-translational modifications to macromolecules that are not the natural substrate of the activator moiety. Diseases or disorders may be treated or prevented with molecules of the present disclosure.

  本公开涉及多功能化学结合分子，其可作为靶底物的修饰剂。本公开包括多功能化合物，包括一个定位基团、一个化学连接基团、一个活化剂基团、一个第一定向适配器将化学连接基团的一端连接到活化剂基团，以及可选的第二定向适配器将化学连接分子的另一端连接到定位基团。根据本发明的分子用于对不是活化剂基团的天然底物进行后翻译修饰。利用本公开的分子可以治疗或预防疾病或疾病。
• Design, Synthesis and Characterization of Covalent KDM5 Inhibitors
  作者：Saleta Vazquez‐Rodriguez、Miranda Wright、Catherine M. Rogers、Adam P. Cribbs、Srikannathasan Velupillai、Martin Philpott、Henry Lee、James E. Dunford、Kilian V. M. Huber、Matthew B. Robers、James D. Vasta、Marie‐Laetitia Thezenas、Sarah Bonham、Benedikt Kessler、James Bennett、Oleg Fedorov、Florence Raynaud、Adam Donovan、Julian Blagg、Vassilios Bavetsias、Udo Oppermann、Chas Bountra、Akane Kawamura、Paul E. Brennan

  DOI：10.1002/anie.201810179

  日期：2019.1.8

  expression and they play a critical role in several biological processes. Achieving selectivity over the different KDMs has been a major challenge for KDM inhibitor development. Here we report potent and selective KDM5 covalent inhibitors designed to target cysteine residues only present in the KDM5 sub-family. The covalent binding to the targeted proteins was confirmed by MS and time-dependent inhibition

  组蛋白赖氨酸去甲基酶 (KDM) 参与基因表达的动态调节，在多种生物过程中发挥着关键作用。实现对不同 KDM 的选择性一直是 KDM 抑制剂开发的主要挑战。在此，我们报告了有效且选择性的 KDM5 共价抑制剂，旨在针对仅存在于 KDM5 亚家族中的半胱氨酸残基。通过 MS 和时间依赖性抑制证实了与靶蛋白的共价结合。其他竞争测定表明化合物不具有 2-OG 竞争性。靶标参与和 ChIP-seq 分析表明，这些化合物在纳摩尔至微摩尔水平上抑制细胞中的 KDM5 成员，并诱导转录起始位点 H3K4me3 标记的整体增加。