methanesulfonic acid 4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)butyl ester | 797051-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)butyl ester
• 英文别名: 4-(2-oxoindolin-3-yl)butyl methanesulfonate；4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)butyl methanesulfonate；3-(4-mesyloxybutyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；4-(2-oxo-1,3-dihydroindol-3-yl)butyl methanesulfonate
• CAS: 797051-90-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 283.348
• InChiKey: NUZSQRWYSNWMQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(Solv: heptane (142-82-5); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  495.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)butyl ester 在 磺酰氯 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 5,7-dichloro-3-{4-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有选择性5-HT 7受体拮抗活性的（芳基哌嗪基丁基）吲哚的优化

  摘要：

  一系列的（arylpiperazinylbutyl）的羟吲哚作为高度有效的5-HT 7受体拮抗剂已经被研究了其朝向5-HT选择性1A受体和α 1 -肾上腺素能受体。几个衍生物显示出高5-HT 7 /5-HT 1A的选择性，并且该键结构因素减小了不希望α 1-肾上腺素能受体结合也已被鉴定。快速代谢是该化合物家族中的常见问题，可以通过在羟吲哚碳环上使用适当的取代模式来规避。与预期相反，尽管小鼠的大脑浓度足够高，但它们在强迫游泳试验中均未产生抗抑郁样作用。另一方面，某些类似物在两种不同的动物模型中显示出显着的抗焦虑活性：大鼠的Vogel冲突饮用试验和小鼠的明暗试验。

  DOI：

  10.1021/jm200547z
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 在 nickel/aluminium alloy 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methanesulfonic acid 4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)butyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯介导的对-氨基芳基硼酸酯向对-氨基芳基-11 C-甲烷的转化

  摘要：

  交叉偶联是PET示踪剂合成中通常使用的常规11 C-甲基化的替代方法。因此，我们着手开发的一般过程用于合成对位- 11 CH 3个从对应的标记的芳香族胺段中的游离胺的存在-aminoarylboronic酯。含有伯，仲和叔胺的芳基硼酸酯已成功地以足够的放射化学收率转化为相应的标记甲基衍生物，以将该方法用于示踪剂开发。此程序已应用于CIMBI-712的标签，CIMBI-712是中枢神经系统中5-HT 7受体体内成像的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.001

文献信息

• (Phenylpiperazinyl-butyl)oxindoles as Selective 5-HT₇ Receptor Antagonists
  作者：Balázs Volk、József Barkóczy、Endre Hegedus、Szabolcs Udvari、István Gacsályi、Tibor Mezei、Katalin Pallagi、Hajnalka Kompagne、György Lévay、András Egyed、László G. Hársing, Jr.、Michael Spedding、Gyula Simig

  DOI：10.1021/jm070279v

  日期：2008.4.1

  contain a 1,3-dihydro-2 H-indol-2-one (oxindole) skeleton. The binding of these compounds to the 5-HT 7 and 5-HT 1A receptors was measured. Despite the structural similarity of these two serotonin receptor subtypes, several derivatives exhibited a high selectivity to the 5-HT 7 receptor. According to the structure-activity relationship observations, compounds unsubstituted at the oxindole nitrogen atom

  已经合成了一系列有效的5-羟基色胺7（5-HT 7）配体，它们含有1，3-二氢-2 H-吲哚-2-酮（羟吲哚）骨架。测量了这些化合物与5-HT 7和5-HT 1A受体的结合。尽管这两种5-羟色胺受体亚型在结构上相似，但是一些衍生物对5-HT 7受体表现出高选择性。根据结构-活性关系的观察，在羟吲哚氮原子上未被取代并且在羟吲哚骨架和碱性氮原子之间包含四亚甲基间隔基的化合物是最有效的配体。关于碱性基团，除了4-苯基哌嗪类型的部分外，卤代苯基-1,2,3,6-四氢吡啶也被证明是5-HT 7受体-配体。由于芳香环上的卤素取代，可以达到良好的代谢稳定性。该家族的代表，3- 4- [4-（4-氯苯基）-哌嗪-1-基]-丁基} -3-乙基-6-氟-1,3-二氢-2 H-吲哚-2 -1（9e'）表现出选择性的5-HT 7拮抗剂活性（K i = 0.79 nM）。这些5-HT 7受体-配体的体内药理作用是
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES OF ALKYL OXINDOLES AS 5-HT7 RECEPTOR ACTIVE AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRIDINE D'ALKYL OXINDOLES UTILES EN TANT QU'AGENTS ACTIFS SE LIANT AU RECEPTEUR 5-HT7
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2005108388A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention is concerned with new 3,3-disubstituted indol-2-one derivatives of the general Formula (I). Compounds according to the invention are useful for the prophylaxis or treatment of the disorders of the central nervous system.

  本发明涉及一种新的3,3-二取代吲哚-2-酮衍生物，其通式为（I）。根据本发明的化合物可用于预防或治疗中枢神经系统的疾病。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES OF ALKYL OXINDOLES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE D'OXINDOLES D'ALKYLE
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2005108363A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention is concerned with new indol-2-one derivatives of the general Formula (I). The new compounds are useful for the treatment or prevention of the disorders of the central nervous system or the cardiovascular system.

  本发明涉及一般式（I）的新吲哚-2-酮衍生物。这些新化合物可用于治疗或预防中枢神经系统或心血管系统的疾病。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES OF ALKYL OXINDOLES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE D'ALKYL OXINDOLES
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2005108364A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention is concerned with new indol-2-one derivatives of Formula (I), which have favourable activity profile for the prophylaxis and treatment of disorders in the central nervous or in the cardiovascular system.

  本发明涉及公式（I）的新的吲哚-2-酮衍生物，其具有有利的活性谱，用于预防和治疗中枢神经系统或心血管系统的疾病。
• Piperazine Derivatives Of Alkyl Oxindoles
  申请人：Volk Balazs

  公开号：US20070219209A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention is concerned with new indol-2-one derivatives of the general Formula (I). The new compounds are useful for the treatment or prevention of the disorders of the central nervous system or the cardiovascular system.

  本发明涉及一般式（I）的新的吲哚-2-酮衍生物。这些新化合物可用于治疗或预防中枢神经系统或心血管系统的疾病。