1-苯基-1H-咪唑-5-羧酸 | 135417-65-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基-1H-咪唑-5-羧酸
• 英文名称: 3-phenylimidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid；1-phenyl-1H-imidazol-5-ylcarboxylic acid；1-phenylimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 135417-65-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD06655358
• 分子量: 188.186
• InChiKey: FSVMTMFHLLEQAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  424.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1H-咪唑-5-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-phenylimidazole-4-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  WO2020010155A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020010155A5
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-苯基-1H-咪唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Aryl-heteroaromatic products, compositions comprising them and use

  摘要：

  芳基-杂芳产物，包括它们的组合物以及用途。本发明涉及新型化合物，特别是新型芳基-杂芳产物，包括它们的组合物，以及它们作为药物的用途，特别是在肿瘤学中的应用。

  公开号：

  US20050014765A1

文献信息

• [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020243459A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。
• [EN] INGENOL-3-ACYLATES III AND INGENOL-3-CARBAMATES<br/>[FR] INGÉNOL-3-ACYLATES III ET INGÉNOL-3-CARBAMATES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012083953A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of general formula I wherein R is heteroaryl optionally substituted by R7; or R is heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl, optionally substituted by R8; or R is X wherein X is -NR11R12; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for preventing, treating or ameliorating diseases or conditions responsive to stimulation of neutrophil oxidative burst, responsive to stimulation of keratinocyte IL-8 release or responsive to induction of necrosis.

  该发明涉及一般式I的化合物，其中R为杂环芳基，可选择地由R7取代；或R为杂环烷基或杂环烯基，可选择地由R8取代；或R为X，其中X为-NR11R12；以及其在治疗中的药物可接受的盐、水合物或溶剂合物，用于单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起，用于预防、治疗或改善对中性粒细胞氧化爆发的刺激响应、对角质细胞IL-8释放的刺激响应或对坏死诱导的刺激响应的疾病或症状。
• [EN] COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS, PROCÉDÉS D'UTILISATION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2013103760A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Embodiments of the present disclosure, in one aspect, relate to a beta-lactamase inhibitor, pharmaceutical compositions including a beta-lactamase inhibitor, methods of treatment of a condition (e.g., infection) or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.

  本公开的实施例在某一方面涉及β-内酰胺酶抑制剂、包括β-内酰胺酶抑制剂的药物组合物、治疗疾病或病症的方法、使用组合物或药物组合物的治疗方法等。
• Imidazole Derivatives for the Treatment of Gastrointestinal Disorders
  申请人：Bauer Udo

  公开号：US20090005428A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to novel compounds having a positive allosteric GABA B receptor (GBR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABA B agonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS).

  本发明涉及具有正向变构GABAB受体（GBR）调节剂效应的新化合物，以及制备该化合物的方法及其使用，可选地与GABAB激动剂结合，用于抑制瞬时下食管括约肌松弛，治疗胃食管反流病，以及治疗功能性胃肠疾病和肠易激综合征（IBS）。
• COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：University of South Florida

  公开号：US20140378516A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Embodiments of the present disclosure, in one aspect, relate to a beta-lactamase inhibitor, pharmaceutical compositions including a beta-lactamase inhibitor, methods of treatment of a condition (e.g., infection) or disease, methods of treatment using compositions or pharmaceutical compositions, and the like.

  本公开的实施例在某些方面涉及β-内酰胺酶抑制剂、包括β-内酰胺酶抑制剂的制药组合物、治疗病症（例如感染）或疾病的方法、使用组合物或制药组合物的治疗方法等。