2-Imino-3-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Imino-3-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃OS₂
• mdl: MFCD03007688
• 分子量: 289.382
• InChiKey: OSBXCVRRQPHWLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Imino-3-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazolidin-4-one 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 10.5h， 生成 3-(4-bromophenyl)-3,3a-dihydro-2-phenyl-6-(4-p-tolylthiazol-2-yl)-2H-pyrazolo[3,4-d] thiazol-5(6H)-imine
  参考文献：
  名称：

  吡唑[3,4d]噻唑杂种的设计，合成和分子对接作为潜在的抗HIV-1 NNRT抑制剂。

  摘要：

  由5-亚芳基-2-亚氨基-3-（4-芳基噻唑-2-基）-噻唑烷-4-酮5合成了一系列吡唑并[3.4，d]噻唑杂化物6。5-亚芳基-2-亚氨基通过形成2-亚氨基-3，由2-氨基-4-芳基噻唑1和2-氯乙酰氨基-4-芳基噻唑2合成-3-（4-芳基噻唑-2-基）-噻唑烷-4-酮5。 -（4-取代的-芳基噻唑-2-基）-噻唑烷-4-酮3，使用取代的醛4。与苯肼环合的5-丙烯叉衍生物5得到吡唑并[3，4，d]噻唑衍生物6。研究获得的吡唑并[3.4，d]噻唑衍生物作为抗HIV-1 NNRT抑制剂。已经发现这些化合物可能具有有效的RT抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.02.006
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(对甲苯基)噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-Imino-3-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑[3,4d]噻唑杂种的设计，合成和分子对接作为潜在的抗HIV-1 NNRT抑制剂。

  摘要：

  由5-亚芳基-2-亚氨基-3-（4-芳基噻唑-2-基）-噻唑烷-4-酮5合成了一系列吡唑并[3.4，d]噻唑杂化物6。5-亚芳基-2-亚氨基通过形成2-亚氨基-3，由2-氨基-4-芳基噻唑1和2-氯乙酰氨基-4-芳基噻唑2合成-3-（4-芳基噻唑-2-基）-噻唑烷-4-酮5。 -（4-取代的-芳基噻唑-2-基）-噻唑烷-4-酮3，使用取代的醛4。与苯肼环合的5-丙烯叉衍生物5得到吡唑并[3，4，d]噻唑衍生物6。研究获得的吡唑并[3.4，d]噻唑衍生物作为抗HIV-1 NNRT抑制剂。已经发现这些化合物可能具有有效的RT抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.02.006

文献信息

• Quantum chemical calculation for synthesis some thiazolidin-4-one derivatives
  作者：Roshna Bahram Nadr、Bana Sardar Abdulrahman、Yousif Hussein Azeez、Rebaz Anwar Omer、Rebaz Obaid Kareem

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138055

  日期：2024.7

  stitutedphenyl)-1,3-thiazole through the reaction of heterocyclic amine with chloroacetyl chloride in benzene. The third part focused on the cyclization reaction of synthesized intermediate compounds, leading to the formation of a new series of desired products, namely, 2-imino-3-[4-(substitutedphenyl)-1,3-thiazol-2-yl] thiazolidin-4-ones. The structures of the synthesized compounds were determined

  在本研究中，概述了新型 2-亚氨基-噻唑烷-4-酮衍生物的合成和光谱表征。合成过程分为三个主要部分。首先，我们通过硫脲与取代苯乙酮在碘存在下反应制备起始材料2-氨基-4-(取代苯基)-1,3-噻唑。第二部分是通过杂环胺与氯乙酰氯在苯中反应合成2-氯乙酰氨基-4-(取代苯基)-1,3-噻唑。第三部分重点关注合成中间体化合物的环化反应，形成一系列新的所需产物，即2-亚氨基-3-[4-(取代苯基)-1,3-噻唑-2-基]噻唑烷-4-酮。根据光谱数据（包括 IR、HNMR 和 CNMR）确定了合成化合物的结构。采用各种分析方法来探索分子间相互作用、非线性光学性质、HOMO-LUMO 能隙、势能图、自然键轨道 (NBO) 分析和不同化合物的热力学参数。使用非共价相互作用 (NCI) 和降低密度梯度 (RDG) 方法对弱分子间相互作用的评估揭示了化合物内存在强大的氢键、范德华力和空间效应。拓扑参数凸显
• LAKHAN, RAM;SINGH, RAM LAKHAN, J. AGR. AND FOOD CHEM., 39,(1991) N, C. 580-583
  作者：LAKHAN, RAM、SINGH, RAM LAKHAN

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and molecular docking of pyrazolo [3,4d] thiazole hybrids as potential anti-HIV-1 NNRT inhibitors
  作者：H.M. Kasralikar、S.C. Jadhavar、S.V. Goswami、N.S. Kaminwar、S.R. Bhusare

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.02.006

  日期：2019.5

  series of pyrazolo[3.4,d]thiazole hybrids 6 were synthesized from 5-arylidene-2-imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones 5. The 5-arylidene-2-imino-3-(4-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones 5 were synthesized from 2-amino-4-arylthiazoles 1 and 2-chloro-acetamido-4-arylthiazoles 2 via the formation of 2-imino-3-(4-substituted-arylthiazol-2-yl)-thiazolidin-4-ones 3 using substituted aldehydes 4.

  由5-亚芳基-2-亚氨基-3-（4-芳基噻唑-2-基）-噻唑烷-4-酮5合成了一系列吡唑并[3.4，d]噻唑杂化物6。5-亚芳基-2-亚氨基通过形成2-亚氨基-3，由2-氨基-4-芳基噻唑1和2-氯乙酰氨基-4-芳基噻唑2合成-3-（4-芳基噻唑-2-基）-噻唑烷-4-酮5。 -（4-取代的-芳基噻唑-2-基）-噻唑烷-4-酮3，使用取代的醛4。与苯肼环合的5-丙烯叉衍生物5得到吡唑并[3，4，d]噻唑衍生物6。研究获得的吡唑并[3.4，d]噻唑衍生物作为抗HIV-1 NNRT抑制剂。已经发现这些化合物可能具有有效的RT抑制活性。