N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartyl-D-phenylalanyl-L-serine methyl ester | 94776-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartyl-D-phenylalanyl-L-serine methyl ester
• CAS: 94776-31-5
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₉
• 分子量: 481.503
• InChiKey: ZIXHVFSFDOAWCH-PMPSAXMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  180.36
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartyl-D-phenylalanyl-L-serine methyl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-N--β-D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-1-N[N-(tert-butoxycarbonyl)-l-aspart-1-oyl-(l-phenylalanyl-l-serine methyl ester)-4-oyl]-2-deoxy-β-d-glucopyranosylamine and analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85199-x
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 钯 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartyl-D-phenylalanyl-L-serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-1-N[N-(tert-butoxycarbonyl)-l-aspart-1-oyl-(l-phenylalanyl-l-serine methyl ester)-4-oyl]-2-deoxy-β-d-glucopyranosylamine and analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85199-x