2(3H)-Naphthalenone, 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4-methoxy-, cis- | 116760-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(3H)-Naphthalenone, 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4-methoxy-, cis-
• 英文别名: 3-oxo-5α-methoxy-6αH-bicyclo(4.4.0)dec-1-ene
• CAS: 116760-45-3；127070-40-0；127070-58-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: AVVHVRBKCXZOEM-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-3-methylene-5α-methoxy-6αH-bicyclo(4.4.0)decane 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 2(3H)-Naphthalenone, 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4-methoxy-, cis-
  参考文献：
  名称：

  O-甲硅烷基化烯醇盐与烯丙基硅烷双官能团[4 + 2]和[5 + 2]环化试剂的反应

  摘要：

  描述了两个烯丙基硅烷-缩醛（8）和（9）与各种O-甲硅烷基化的烯醇盐的反应。通过使用基于化学特异性烯丙基硅烷的双功能环化试剂，一锅反应中产生了稠合碳环六元环和七元环的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89115-8

文献信息

• Bifunctional annulating reagents: The use of novel allylsilanes for the one-pot preparation of six and seven-membered rings
  作者：Thomas V. Lee、Raymond J. Boucher、Caroline J.M. Rockell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80185-9

  日期：——