allyl 2-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside | 201789-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 201789-31-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₇
• 分子量: 324.331
• InChiKey: MPYOEMMZZMIWIU-WZYWGQKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟乙酸 作用下， 反应 115.0h， 生成 methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-5-benzoyloxy-6-prop-2-enoxyoxan-4-yl]oxy-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kornilov; Kononov; Zatonskii, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 8, p. 597 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 氰化汞 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dibromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 allyl 2-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Kornilov; Kononov; Zatonskii, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1997, vol. 23, # 8, p. 597 - 607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of oligosaccharides related to the HNK-1 antigen. 5. Synthesis of a sulfo-mimetic of the HNK-1 antigenic trisaccharide
  作者：E. V. Sukhova、A. V. Dubrovskii、Yu. E. Tsvetkov、N. E. Nifantiev

  DOI：10.1007/s11172-007-0258-y

  日期：2007.8

  Abstract2-Aminoethyl 3,6-di-O-sulfo-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside, which is the sulfo-mimetic of the antigenic trisaccharide HNK-1, and the corresponding monosulfates, viz., 2-aminoethyl 3-O-sulfo-and 2-aminoethyl 6-O-sulfo-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-galactopyranosyl-(1→ 4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosides, were synthesized. 2-Azidoethyl

  摘要2-氨基乙基3,6-二-O-磺基-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷，它是抗原性三糖 HNK-1 的磺基模拟物，以及相应的单硫酸盐，即 2-氨基乙基 3-O-磺基-和 2-氨基乙基 6-O-磺基-β-D-吡喃葡萄糖基-（1 →3)-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷被合成。2-叠氮乙基 2,4-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-2,4,6-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基-(1→4)-2 -acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glupyranoside 作为硫酸化三糖的常见前体。该化合物是根据 [2+1] 模式从单糖前体合成的：3,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苯甲酰基-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺，烯丙基