benzyl (3S)-4-[benzyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate | 321918-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: benzyl (3S)-4-[benzyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate
• 英文别名: Boc-Asp(OBn)-N(Bn)Gly-OEt；benzyl (3S)-4-[benzyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 321918-75-6
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₇
• 分子量: 498.576
• InChiKey: CTCQEHVNJABYFE-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S)-4-[benzyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (S)-1-Boc-2-(2-羟乙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  2-取代的哌嗪作为受约束的氨基酸。在合成法呢基转移酶的有效非羧酸抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9508090
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 、 N-苄基甘氨酸乙酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以99%的产率得到benzyl (3S)-4-[benzyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、A、B和Y如本文所述，其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和盐治疗癌症患者的方法。

  公开号：

  WO2021118877A1

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20210179633A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides compounds of the formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A, B, and Y are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and salts for treating patients for cancer.