2-<4-(3-hydroxy-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indolyl)>cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<4-(3-hydroxy-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indolyl)>cyclohexanone
• 英文别名: 2-(3-hydroxy-2-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]indol-4-yl)cyclohexan-1-one
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: BJOSQRQGLMWNDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(3-hydroxy-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indolyl)>cyclohexanone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到2-<4-(3-oxo-2-phenyl-3H-pyrazolo<1,5-a>indolyl)>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reaction of 3-Oxo-3H-pyrazolo(1,5-a)indole Derivatives.

  摘要：

  探索了从吲哚啉-2-羧酸出发制备3-氧代-2-苯基-3H-[1,5-a]吡唑并[1,5-a]吲哚的替代方法。通过与亲核试剂反应，我们能够在4H-[1,5-a]吡唑并[1,5-a]吲哚的C-4位引入适当取代的烷基取代基。这些产物经2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌（DDQ）氧化后，得到了3-氧代-2-苯基-3H-[1,5-a]吡唑并[1,5-a]吲哚衍生物。观察到这些1,5-二酮单烯体系的选择性酮式-烯醇式互变异构现象。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.222
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indole 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-<4-(3-hydroxy-2-phenyl-4H-pyrazolo<1,5-a>indolyl)>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reaction of 3-Oxo-3H-pyrazolo(1,5-a)indole Derivatives.

  摘要：

  探索了从吲哚啉-2-羧酸出发制备3-氧代-2-苯基-3H-[1,5-a]吡唑并[1,5-a]吲哚的替代方法。通过与亲核试剂反应，我们能够在4H-[1,5-a]吡唑并[1,5-a]吲哚的C-4位引入适当取代的烷基取代基。这些产物经2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌（DDQ）氧化后，得到了3-氧代-2-苯基-3H-[1,5-a]吡唑并[1,5-a]吲哚衍生物。观察到这些1,5-二酮单烯体系的选择性酮式-烯醇式互变异构现象。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.222

文献信息

• Shen Jing-Kang, Katayama Hajime, Chem. and Pharm. Bull, 42 (1994) N 2, S 222-227
  作者：Shen Jing-Kang, Katayama Hajime

  DOI：——

  日期：——