N-[4-(4-methoxyphenyl)but-1-yl]-2-[8-ethoxycarbonyl-2-(3,5-dimethylphenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl]-2-oxoacetamide | 853021-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(4-methoxyphenyl)but-1-yl]-2-[8-ethoxycarbonyl-2-(3,5-dimethylphenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl]-2-oxoacetamide
• 英文别名: Ethyl 2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[2-[4-(4-methoxyphenyl)butylamino]-2-oxoacetyl]-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene-6-carboxylate；ethyl 2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[2-[4-(4-methoxyphenyl)butylamino]-2-oxoacetyl]-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene-6-carboxylate
• CAS: 853021-75-7
• 化学式: C₃₅H₃₈N₂O₅
• 分子量: 566.697
• InChiKey: GCYZBFOJADIYMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4-methoxyphenyl)but-1-yl]-2-[8-ethoxycarbonyl-2-(3,5-dimethylphenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl]-2-oxoacetamide 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-{N-[4-(4-methoxyphenyl)but-1-yl]aminoethyl}-2-(3,5-dimethylphenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-catalyzed heterocyclisation of 8-arylethynyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines: a facile route to 2-aryl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline derivatives

  摘要：

  Dihydropyrroloquinolines have been synthesized reacting 8-arylethynyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines in the presence of palladium(II) chloride catalyst. Heteroannulation has been achieved in good yields and tolerates substituents on the tetrahydroquinoline, including bromo, cyano, and ester. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.041
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 在 palladium dichloride 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 双氧水 、 一氯化碘 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 N-[4-(4-methoxyphenyl)but-1-yl]-2-[8-ethoxycarbonyl-2-(3,5-dimethylphenyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-1-yl]-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-catalyzed heterocyclisation of 8-arylethynyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines: a facile route to 2-aryl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline derivatives

  摘要：

  Dihydropyrroloquinolines have been synthesized reacting 8-arylethynyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines in the presence of palladium(II) chloride catalyst. Heteroannulation has been achieved in good yields and tolerates substituents on the tetrahydroquinoline, including bromo, cyano, and ester. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.041